Болезнь ге. Хорея

Резкие спастические движения, кривляния, ужимки, разболтанная, «клоунская» походка, которая трудно поддаётся описанию… И это вовсе не выражения дурного характера или баловства. Это проявления заболевания, которое называется хорея.

Что такое хорея

Термином «хорея» определяется патологическое состояние, при котором у человека происходят непроизвольные быстрые, резкие движения в одной мышце или в целой мышечной группе. Они могут быть как одно-, так и двухсторонними, но при этом всё равно не согласованы между собой. Такие движения называют гиперкинезами. Чаще всего нестереотипные, беспорядочные движения возникают в мышечных группах верхних или нижних конечностей.

Хорея проявляется резкими непроизвольными движениями в разных группах мышц

Определение «хорея» для описания патологии впервые предложил Парацельс (знаменитый врачеватель эпохи Возрождения), до этого состояние называли «пляской святого Витта», что было связано с легендой об исцелении больных истерическими судорогами у французской часовни святого Витта.

Гиперкинезы при хорее возникают из-за повреждения нейронов базальных ганглиев (ядер) головного мозга. В состав этой анатомической структуры входят полосатое тело, чёрная субстанция, бледный шар, некоторые ядра промежуточного и среднего мозга. Именно эти участки отвечают за нейромышечную регуляцию и произвольные движения человека.

Хорея развивается вследствие повреждения нейронов базальных ганглиев

Причинами повреждения нейронов могут быть разные факторы - наследственность, различные заболевания, травмы и т. д.

Разновидности патологии

В неврологии выделяют первичные и вторичные формы болезни.

Первичные формы

К первичным формам относят патологии наследственного характера:

• Хорею Гентингтона, или дегенеративную хроническую хорею. Это патология, при которой гиперкинезы сопровождаются серьёзными расстройствами психики. Болезнь медленно, но неуклонно прогрессирует, причём манифестация может произойти в период от 20 до 50 лет. Акинетико-регидная форма болезни (вариант Вестфаля) дебютирует намного раньше, в детском возрасте, иногда примерно в 20 лет. Хорея Гентингтона может начинаться психическими и интеллектуальными расстройствами и лишь спустя полтора - два года присоединяются гиперкинезы. Прогноз у болезни неблагоприятный, больные погибают через 10–15 лет от её начала, чаще всего от аспирационной пневмонии.

  Хорея Гентингтона - тяжёлое наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы

• Наследственную доброкачественную хорею. Непрогрессирующее редкое неврологическое заболевание, которое начинается в грудном возрасте или на первом десятилетии жизни. Единственный симптом патологии - генерализованный гиперкинез. Даже при очень длительном течении болезни интеллектуальные и психические нарушения не развиваются, выраженность двигательных расстройств может со временем уменьшаться.

  Доброкачественная хорея дебютирует в раннем возрасте и проявляется гиперкинезом без психических изменений

• Нейроакантоцитоз, или хореоакантоцитоз. Патология, для которой характерны системные неврологические симптомы и наличие в крови акантоцитов - изменённых эритроцитов с атипичной, шиловидной или звёздчатой поверхностью. При заболевании происходит гибель клеток чёрной субстанции, полосатого тела, бледного шара, в некоторых случаях погибают нейроны коры больших полушарий. Болезнь начинается в молодом возрасте (20–30 лет) и проявляется хореобразными гиперкинезами, которые сначала затрагивают периоральную (вокруг рта) и лицевую мускулатуру, что определяет специфические симптомы: характерные движения ртом, губами, прикусывания языка и внутренней поверхности щёк. На раннем этапе человек ещё может контролировать гиперкинетические проявления (в отличие от больных хореей Гентингтона). Для патологии характерно сочетание гиперкинезов с паркинсонизмом, мышечной слабостью, атаксией (потерей координации движений), парезами (частичными параличами) конечностей, у половины пациентов наблюдаются эпилептические приступы, пигментный ретинит (дистрофия сетчатки, постепенно приводящая к потере зрения), изменения интеллекта.

  Нейроакантоцитоз проявляется сочетанием хореических гиперкинезов и типичными изменениями эритроцитов

• Болезнь Леша-Найхана. Возникает из-за наследственного дефицита фермента ГГФТ (гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы), что приводит к повышению уровня мочевой кислоты и необратимому поражению нервной системы. Болеют только мужчины, при этом манифестация начинается рано, с рождения наблюдается задержка двигательного развития, затем присоединяется ригидность (напряжение, спазм) конечностей, у годовалых малышей начинаются мимические гримасы и общий гиперкинез. Типичной является склонность к самоповреждению в более старшем возрасте - больные кусают свои руки, губы. Наблюдаются психические отклонения разной степени выраженности.

  Наследственное заболевание Леша-Найхана имеет прогрессирующий характер и приводит к необратимым изменениям нервной системы

Вторичные

К вторичным формам относят хореические гиперкинезы, возникшие на фоне иных патологий - инфекций, аутоиммунных заболеваний, метаболических (обменных) отклонений, сосудистых нарушений, травм или мозговых опухолей, интоксикаций. Чаще всего из этих форм встречаются хорея Сиденгама (малая, ревматическая, инфекционная хорея) и хорея беременных:

• Развитие малой хореи происходит в связи с аутоиммунными процессами и постревматическим образованием антинейрональных антител. Хореические гиперкинезы возникают через несколько недель или месяцев после затихания острого периода инфекционного заболевания или ревматизма. Болеют преимущественно дети и подростки, девочки в два раза чаще мальчиков. Развивается генерализованный гиперкинез, в тяжёлых случаях наблюдается невозможность самостоятельного передвижения и самообслуживания, расстройство речи и дыхания, мышечная слабость, эмоциональные и когнитивные расстройства. Через 3–6 месяцев (реже - 1–2 года) все изменения претерпевают спонтанное обратное развитие, больной выздоравливает.
• У беременных хореический гиперкинез развивается обычно в том случае, если в детстве была перенесена ревматическая хорея. Заболеванию подвержены первородящие. Симптомы развиваются, как правило, на 2–5 месяце беременности, реже - после родов. Через некоторое время патологическое расстройство самопроизвольно регрессирует.

Другие виды патологии

Отдельно стоит сказать о сенильной (старческой) хорее. В современных классификационных схемах патология обычно отсутствует, так как раньше она считалась самостоятельным заболеванием, связанным с сосудистыми нарушениями, сейчас же многие специалисты склонны расценивать сенильную форму как позднее проявление первичной генетически обусловленной хореи. Патология развивается у пожилых людей - старше 60 лет, характеризуется медленным прогрессированием. Гиперкинезы могут затрагивать только жевательные и периоральные мимические мышцы (иметь фокальный характер), реже имеют генерализованные проявления.

Сенильная хорея дебютирует у лиц старше 60 лет

Особо также рассматривается психогенная хорея (по устаревшей терминологии - «большая хорея»). Патология представляет собой один из видов двигательных расстройств на фоне психических нарушений, проявляющийся массово, у большой группы людей.

Причины возникновения

Причина первичных форм патологии кроется в генетических нарушениях. Определённые хромосомные дефекты вызывают повреждение различных нейронов базальных ядер и, в конечном счёте, развитие одного из вариантов первичной хореи.

К развитию вторичных форм болезни могут приводить такие факторы:

• инфекции:
  • коклюш;
  • менингит;
  • боррелиоз;
  • вирусный энцефалит;
  • нейросифилис;
• аутоиммунные патологии:
  • рассеянный склероз;
  • ревматизм;
  • красная волчанка;
  • антифосфолипидный синдром;
  • неадекватный ответ организма на иммунизацию;
• обменные (метаболические) расстройства:
  • гипо- или гипергликемия на фоне диабета;
  • нарушения обмена меди (болезнь Коновалова-Вильсона);
  • гипертиреоз (заболевание щитовидной железы);
  • разнообразные обменные нарушения на фоне синдрома Ли (некротизирующей энцефаломиелопатии);
  • гипокальциемия - расстройство обмена кальция на фоне патологии почек или паращитовидных желёз;
  • нарушение липидного обмена (лизосомные болезни накопления) из-за синдрома Фабри (диффузной ангиокератомы), болезни Ниманна-Пика, метахроматической лейкодистрофии, различных ганглиозидозов;
  • расстройство аминокислотного обмена - гомоцистинурия или фенилкетонурия, болезнь Хартнупа, глутаровая ацидурия;
• непосредственные повреждения головного мозга:
  • новообразования;
  • черепно-мозговые травмы;
• сосудистые нарушения:
  • атеросклероз церебральных сосудов;
  • инсульты;
  • гипоксическая энцефалопатия;
• отравления токсическими веществами - ртутью, литием, некоторыми лекарственными препаратами.

Видео: природа гиперкинезов

Симптомы

Проявления хореических гиперкинезов несколько отличаются в зависимости от формы заболевания. Но у них есть и общие признаки: непроизвольные хаотичные движения конечностей, имеющие выкручивающий характер, насильственные приседания, скрещивания, переплетения рук и ног, мимические гиперкинезы, нарушения походки. Движения могут возникать только с одной стороны, в таком случае речь идёт о гемихорее, например, при инсульте.

Хореические гиперкинезы имеют сходные проявления при любой форме патологии

Гиперкинезы могут быть:

• фокальными (изолированными нарушениями какой-либо функции), например, оральные гиперкинезы в случае сенильной хореи или начальной стадии нейроакантоцитоза;
• генерализованными (распространившимися по организму) - при малой или доброкачественной наследственной хорее.

Во сне у больного гиперкинезов не наблюдается.

Отличительным признаком хореи являются гиперкинезы лицевой мускулатуры

Развиваться хорея может остро или постепенно. Быстрое начало свидетельствует об аутоиммунном, сосудистом или метаболическом заболевании. Постепенное и медленное присоединение симптомов указывает на нейродегенеративный, чаще наследственный, характер патологии.

Таблица: симптомы основных видов хореи

Название	Характерные признаки
Хорея Гентингтона	сложные гиперкинезы в руках и ногах, иногда замедленные; мышечная дистония, переходящая в ригидность; возможны судороги (35–50% случаев) при ювенильном варианте заболевания; расстройство речевой функции; глазодвигательные нарушения (невозможность координированных движений глазными яблоками), развитие нистагма (ритмичных движений глазных яблок).
Малая хорея	приступы стремительной гиперкинетической активности, сменяющиеся стабильным состоянием; снижение мышечного тонуса; психоэмоциональные нарушения, раздражительность, тревожность, плаксивость; снижение памяти и концентрации внимания; гиперкинезы охватывают всё тело, то есть являются генерализованными; возможны трудности с приёмом пищи (проблемы с глотанием), нарушение дикции.
Хорея беременных	По клиническим проявлениям напоминает симптомы ревматической хореи
Доброкачественная хорея	проявляется только гиперкинезами, затрагивающими всё тело; расстройства когнитивных или психических функций нет.
Хорея при сосудистой патологии	развивается остро, как правило, по типу гемисиндрома (с одной стороны); может сочетаться с атетозом (замедленными волнообразными движениями), стереотипиями (характерными повторяющимися движениями), нарушениями чувствительности и психоэмоциональными расстройствами.
Лекарственная хорея	Расстройство развивается через несколько месяцев или лет от начала приёма препарата (обычно нейролептиков, антагонистов дофаминовых рецепторов). Сопровождается дистонией (мышечными спазмами) или другими дискинезиями, в том числе внутренних органов. Чаще всего симптомы претерпевают обратное развитие при отмене препарата.
Хорея на фоне аутоиммунных патологий	гиперкинезы стремительно нарастают в течение короткого времени; обычно двигательные расстройства грубые, могут сопровождаться тиками и некоторыми изменениями личности; симптомы регрессируют постепенно, возможны рецидивы через несколько десятков лет.

При прогрессирующих формах хореи нарушения со стороны психики и интеллекта являются необратимыми. Человек полностью теряет контроль над своим телом и становится зависим от окружающих.

Видео: проявления патологии

Методы диагностики

Прежде чем поставить диагноз, невролог проводит всестороннее обследование пациента:

• сбор анамнеза и анализ жалоб:
  • имелись ли случаи заболевания у родственников;
  • сроки появления непроизвольных движений;
  • применялись ли длительно определённые препараты;
  • чем болел пациент до появления симптомов (ангина, ревматизм, детские инфекции, вирусные заболевания);
• осмотр:
  • оценка движений (амплитуды, направленности, симметричности) и рефлексов;
  • выявление сопутствующих проявлений - мышечная слабость или ригидность (напряжение), изменения со стороны глаз, увеличение печени, воспаление суставов, нарушение работы сердца и т. д.;
• определение интеллектуальных и психических нарушений с помощью специфических тестов.

Прежде чем поставить диагноз «хорея», невролог тщательно обследует пациента

Из лабораторных методов применяют:

• общий анализ крови - определение СОЭ, количества лейкоцитов для выявления воспалительной реакции (данные показатели при её наличии повышены), изучение формы эритроцитов для исключения нейроакантоцитоза;
• биохимию крови - определение уровня церулоплазмина (количество снижено при болезни Коновалова-Вильсона), оценка основных показателей работы печени (отклонения от нормы наблюдаются при метаболических патологиях);
• исследование крови на ревматоидный фактор, С-реактивный белок (СРБ) и антистрептолизин (АСЛ-О) - проводится для выявления аутоиммунных патологий и стрептококковой инфекции (в первую очередь, ревматизма), чтобы исключить малую хорею;
• молекулярная диагностика (ПЦР) - позволяет подтвердить развитие хореи Гентингтона.

Для исключения аутоиммунных патологий больному необходимо сдать кровь на ревматоидный фактор и С-реактивный белок

Аппаратные методы исследования включают:

• ЭЭГ (электроэнцефалографию) для выявления изменений биоэлектрической активности головного мозга;
• МРТ головного мозга для визуализации дегенеративных участков, опухолей или зон ишемии;
• ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография) - новый метод, предоставляющий информацию о функциональных возможностях разных отделов головного мозга, при этом используют специальные радиофармпрепараты;
• электромиографию, которая позволяет оценить биопотенциалы скелетной мускулатуры и нарушения в их работе;
• анализ спинномозговой жидкости (в некоторых случаях) - для исключения воспалительных и опухолевых процессов в центральной нервной системе.

Для выявления патологических изменений в головном мозге применяется магнитно-резонансная томография

Дифференциальная диагностика заключается в определении формы патологии - наследственная или приобретённая. Следует отличать истинную хорею от других заболеваний, сопровождающихся хореическим синдромом:

• болезней Альцгеймера и Паркинсона;
• опухоли головного мозга;
• шизофрении;
• вирусного энцефалита;
• цереброваскулярной патологии;
• дисметаболической энцефалопатии;
• наследственной церебеллярной атаксии;
• поздней дискинезии.

Лечение хореи

Усилия невролога должны быть направлены на устранение основного заболевания, привёдшего к гиперкинезу. Это касается, в первую очередь, вторичных форм патологии. Параллельно пациент принимает препараты, облегчающие проявления хореи. Наследственные формы лечат симптоматически, то есть терапия направлена непосредственно на борьбу с гиперкинезами.

Лечение больного в зависимости от его состояния может проводиться амбулаторно или в условиях стационара:

• Лекарственная, или токсическая, хорея требует срочной отмены препарата или ограничения вредного воздействия внешнего фактора.
• При аутоиммунной природе заболевания назначают иммуносупрессоры для подавления продукции антител к нейронам.
• Опухоли мозга лечат хирургическим способом, а также применяют облучение.
• Так как хорея может сопровождаться психическими расстройствами, требуется помощь психологов и психиатров. Помимо тренингов, пациенту назначают седативные средства, нормализующие эмоциональное состояние, сон, помогающие снять тревожность и повысить социальную адаптацию.

В остром периоде больному рекомендуется постельный режим, полное исключение любых нагрузок, пребывание в отдельном помещении, где нет никаких звуковых и световых раздражителей. Пациенты с хореей нуждаются в тщательном уходе и постоянном внимании.

Медикаменты

Препараты назначают комплексно, учитывая форму заболевания.

Основные группы лекарственных средств:

• нейролептики (антипсихотические средства) для борьбы с гиперкинезами и психоэмоциональными расстройствами - Галоперидол является препаратом первой линии, так как он влияет на транспорт дофамина, средство обычно назначают в сочетании с Резерпином и Аминазином, применяют также Клозапин, Рисперидон, Амисульприд;
• седативные (успокаивающие) средства - из группы барбитуратов (Фенобарбитал, Люминал), чаще назначаются представители бензодиазепинов (Темазепам, Алпразолам, Лорезепам, Коназепам, Нитразепам);
• противопаркинсонические средства, уменьшающие ригидность и активность непроизвольных движений - Амантадин, Тидомет, Мадопар, Тремонорм, Синемет, Наком;
• иммуносупрессоры при аутоиммунной первичной патологии (малой хорее) - обычно в этом качестве используют кортикостероиды (Дексаметазон, Урбазон, Преднизолон);
• антибиотики при инфекционно-воспалительных процессах - Новоциллин, Бициллин;
• салицилаты и НПВС для снятия воспаления (при ревматизме) - Дифлунисал, Салсалат, Вольтарен, Индоцид, Бруфен;
• противовирусные средства при вирусных инфекциях;
• ноотропные препараты - для улучшения мозговой деятельности (Аминалон, Цераксон, Пирацетам, Фенибут);
• тромболитические и сосудорасширяющие - назначают при расстройствах мозгового кровообращения (Пентоксифиллин);
• антигистаминные средства - для снижения реактивности организма (Супрастин, Димедрол).

Также назначают витамины группы В, аскорбиновую кислоту, препараты брома, магния, кальция. По показаниям применяют противосудорожные средства (Топирамат) и миорелаксанты (Толперизон).

Для лечения хореи Гентингтона разработан препарат Тетрабеназин, способный эффективно подавлять хореические гиперкинезы. Медикамент противопоказан при депрессивных расстройствах.

Фотогалерея: средства для лечения хореи

Седативный препарат Темазепам применяют для снижения проявлений гиперкинезов
Бромосодержащий препарат Доброкам назначается в качестве седативного средства
Галоперидол - нейролептик, применяемый при любой форме хореи
Тетрабеназин - препарат нового поколения, разработанный для лечения хореи Гентингтона
Толперизон - миорелаксант, применяемый для снижения мышечного тонуса у больных хореей
Дексаметазон назначается в качестве иммуносупрессора при аутоиммунных формах хореи
Пирацетам и Фенибут - ноотропные средства, улучшающие функциональные возможности головного мозга
Некоторые формы хореи требуют применения противопаркинсонических средств, например, Амантадина
Резерпин назначается для усиления действия нейролептиков при лечении хореи
Топирамат - антиконвульсант, назначаемый при тяжёлых хореических гиперкинезах
Супрастин - антигистаминное средство, назначается для снижения общей реактивности организм

Физиотерапевтические методы

Для лечения хореи в сочетании с медикаментозным лечением рекомендуют физиотерапевтические процедуры:

• Электросон. Метод воздействия на головной мозг импульсным током, что влечёт за собой торможение в нейронах коры головного мозга и погружение пациента в сон. Процедура способствует восстановлению функций нервных клеток. Противопоказана при тяжёлой гипертонии, перенесённом инсульте, психических расстройствах, опухолях мозга.
• Гальванический воротник (электрофорез) по Щербаку. Для улучшения кровоснабжения мозга и восстановления функций центральной нервной системы, уменьшения мышечного тонуса, снижения выраженности гиперкинезов. Для процедуры применяют растворы атропина, АТФ, Трентала, Тропацина, витамина В6, бромида калия, магнезии.
• Лечебные ванны. Для нормализации мышечного тонуса - хвойные, радоновые.

Для улучшения мозгового кровообращения и снижения мышечного тонуса применяют электрофорез по Щербаку (гальванический воротник)

Народная медицина

Хорея - тяжёлое заболевание нервной системы и вылечить его, используя исключительно народные средства, невозможно. Нетрадиционные методы можно применять только в дополнение к медикаментозным и с разрешения лечащего врача. Рекомендуется использовать травяные сборы, обладающие седативным и антиспастическим эффектом.

Фитосбор для уменьшения выраженности гиперкинезов:

1. Измельчённые сухие травы (душицу обыкновенную, трёхцветную фиалку, лист липы, траву чабреца, птичьего горца, лапчатки, плющевидной будры, толокнянки, цветущих верхушек багульника и корней ползучего пырея) нужно взять по столовой ложке и смешать.
2. Отмерить 2 большие ложки cостава, залить полулитром воды на ночь. Утром прокипятить 3–4 минуты, остудить и процедить.
3. Разделить на 3 части и выпить средство в течение дня (до еды).
4. В каждую часть можно добавлять столовую ложку сиропа шиповника.

Фитосбор для лечения малой хореи:

1. Цветки лугового клевера и календулы, кору ивы, листья берёзы взять в равных количествах.
2. Залить столовую ложку смеси стаканом кипятка, настоять в термосе около 60 минут.
3. Пить в тёплом виде по полустакану 2 раза в день.
4. В сборе можно заменить клевер травой хвоща, добавить плоды можжевельника и листья крапивы. Такой настой можно пить три раза в день.

Для уменьшения гиперкинезов нужно подбирать травы с антиспастическим эффектом

Успокоительный сбор:

1. Листья мяты перечной, цветки липы, шишки хмеля взять по 1 части, добавить 2 части полыни обыкновенной.
2. Столовую ложку трав заварить стаканом кипятка, настоять 1 час.
3. Процедить и выпивать по половине стакана 3–4 раза в день до еды.
4. Подобный настой можно приготовить с ромашкой, мелиссой, корнем валерианы и лапчаткой гусиной.

Травяной сбор при эмоциональных расстройствах, нарушении сна:

1. Корень валерианы, листья мелиссы, мяты и татарника нужно взять в равных частях.
2. Столовую ложку смеси заварить стаканом кипятка, настоять 30–40 минут и процедить.
3. Принимать по половине стакана трижды в день (третий раз за час до сна).

При эмоциональных расстройствах, возбуждении, нарушении сна рекомендуются седативные фитосборы

По хорее любой этиологии эффективен настой подмаренника:

1. Столовую ложку травы и цветков нужно залить кипятком (400 мл), настоять в течение 3 часов, процедить.
2. Пить по 100 мл трижды в день перед едой.

Подмаренник обладает противовоспалительным, седативным, антиоксидантным действием

1. Чайную ложку мёда и 0,2 г средства нужно растворить в тёплой воде и пить утром до завтрака или вечером перед сном.
2. Курс лечения 2–3 месяца.

Последствия и прогноз лечения

Прогрессирующие формы хореи приводят к стойким психическим нарушениям, развитию деменции, потере навыков самообслуживания, полной зависимости от окружающих. Доброкачественные формы могут повлечь за собой нарушение социальной адаптации, затруднение профессиональной деятельности.

Прогноз зависит от формы болезни:

• Хорея Гентингтона имеет неблагоприятный прогноз в связи с летальным исходом через несколько лет от начала заболевания. Смерть наступает от застойной сердечной недостаточности или пневмонии.
• Малая хорея угрозы для жизни не представляет, при качественном уходе и правильном лечении симптомы заболевания могут полностью регрессировать, но возможны рецидивы, особенно на фоне стрептококковой инфекции или беременности.
• Проявления лекарственной хореи могут самопроизвольно исчезнуть при своевременной отмене препарата.
• Прогноз гемихореи при сосудистых поражениях зависит от качества лечения и реабилитации больного - во многих случаях гиперкинезы могут полностью регрессировать.
• Гиперкинезы при хорее беременных могут проходить после родоразрешения; в тяжёлых случаях показано прерывание беременности.

Человек с прогрессирующей формой хореи становится полностью зависим от окружающих

Профилактика хореи

Профилактические мероприятия направлены на предупреждение развития основного заболевания, пациентам с наследственными формами болезни рекомендуется в дальнейшем не планировать детей.

Профилактика вторичных форм заболевания:

• общее оздоровление организма;
• своевременная антибиотикотерапия бактериальных инфекций;
• выявление и лечение метаболических нарушений;
• приём медикаментов только по назначению и в дозировках, указанных врачом;
• лечение эндокринных и сосудистых патологий;
• избегание вредного воздействия токсических веществ на организм.

Женщинам, перенёсшим в детстве малую хорею, не рекомендуется рано беременеть.

Хорея - патология, требующая длительного лечения и терпения. Применив в полном объёме все доступные на сегодняшний день методы терапии, можно достичь значительных успехов в ликвидации неприятных симптомов и повышении качества жизни.

Шошина Вера Николаевна

Терапевт, образование: Северный медицинский университет. Стаж работы 10 лет.

Написано статей

Хорея Гентингтона (Хантингтона в другой транскрипции) относится к заболеваниям ЦНС наследственной природы. У пациентов отмечаются психические нарушения. Но главный признак – прогрессирующий хореический гиперкинез или двигательные акты, совершаемые хаотически. Среди заболевших встречаются и женщины, и мужчины. У половины пациентов с диагностированным заболеванием рождаются дети с аналогичной патологией.

Что представляет собой болезнь

Заболевание хорея Хантингтона представляет собой прогрессирующее наследственное поражение ЦНС. Впервые было описано в 1872 году врачом-психиатром из США Гентингтоном. Недуг поразил 7000 жителей Америки. В странах Европы встречаемость составляет 10 случаев на 100 000 населения.

Первые клинические симптомы отмечаются у взрослых 30-40 лет. До этого времени патологический ген пребывает в спящем состоянии. Расстройство сопровождается прогрессирующим вырождением нервных клеток головного мозга, что приводит к уменьшению объема органа. Дополнительно отмечаются тревожность, раздражительность.

Хорея с греческого переводится как «танец». Внешне проявляется в хаотических движениях конечностями, туловищем, мышцами лица, схожими на пляску. В медицине такие явления носят название гиперкинез. Состояние вызывается заболеваниями разной природы, поэтому его следует рассматривать в качестве симптома. Термин «болезнь хорея» некорректен и больше подходит слово «синдром».

Выделяют первичные и вторичные хореи. Пример первичного типа – болезнь Гентингтона. В целом группу представляют генетические состояния. Течение некоторых осложняется снижением тонуса мышц и интеллекта. Вторичные:

1. Хорея беременных. Патологический процесс проявляется в первом триместре. Если заболевание протекает в тяжелой форме, повышается риск развития у плода отклонений. Диагностируется у женщин, которые в анамнезе имеют перенесенную малую хорею. Главная рекомендация для такого случая – прерывание беременности.
2. Малая хорея. Изучение случаев развития заболевания привело врачей к мысли, что главная причина – инфекция. В трети случаев у пациентов за 3-4 недели до развития синдрома отмечалась клиническая картина суставного ревматизма, ангины или эндокардита.

Причем поражение суставов занимает первые позиции, из-за чего заболевание также называется ревматической хореей. Ее в Международной классификации болезней (МКБ) относят к патологиям системы кровообращения. Состояние может протекать в двух направлениях:

1. С вовлечением сердца. У таких пациентов и иные патологии органа.
2. Без вовлечения.

Малую хорею чаще диагностируют у детей 4-15 лет. Причем у девочек степень заболеваемости выше в сравнении с мальчиками. У детей ревматическая хорея проявляется через:

• непроизвольное сокращение лицевых мышц;
• высовывание языка;
• нарушение кинематики движений верхних и нижних конечностей;
• тремор;
• написание прописных букв разного размера;
• хромоту;
• затрудненное употребление пищи, питья.

У спящего ребенка хаотичность движений отсутствует, хотя сон тревожный. Психомоторное возбуждение затрудняет засыпание. Также ухудшается качество ночного отдыха.

При вторичных синдромах не развивается слабоумие, приобретенные знания не утрачиваются. Для хореи Гентингтона – частое явление. Постепенное снижение интеллекта происходит из-за .

Причины развития

Белок гентингтин важен для передачи сигналов, транспорта веществ в нервных клетках, защиты их от смерти. Он кодируется геном HTT, мутации в котором приводят к появлению патологической копии. Усиление токсического эффекта и вызывает болезнь Гентингтона.

Формы

Неврологи установили, что болезнь хорея Гентингтона делится на две формы:

1. Классическая. Клиническая картина проявляется в 35 лет и позже. Передается по материнской и отцовской линии. Заболевание отличается медленным течением, в ряде случаев остается не диагностированным из-за смерти пациента по другой причине.
2. Вестфаль-вариант. Встречающаяся в 7-10% случаев патология. У пациентов обнаруживается высокая концентрация мутировавшего гена, поэтому заболевание протекает агрессивно, с нарастанием клинической картины. Носитель – мужчина. Симптоматика проявляется рано, из-за чего форма получила второе название – ювенильная. Средний возраст заболевших – до 20 лет.

Характерные симптомы

Симптоматика заболевания представлена нарушениями работы многих систем органов. Клиника определяется формой патологического процесса.

Клиническая картина у взрослых

• расстройства интеллектуального плана;
• беспорядочность движений конечностей, мышечного аппарата;
• затрудненность речи;
• снижение качества сна;
• полное прекращение критического восприятия поведения;
• необоснованные панические атаки;
• снижение умственных способностей;
• расстройства нейротрофического и эндокринного плана.

Заболевание развивается медленно, поэтому первично обнаруживаются физические симптомы. Когнитивные, психические отклонения ярко не выражены. На ранних этапах синдром выражается малым нарушением координации, беспокойством.

По мере развития заболевания функции, которые требуют мышечного контроля, ухудшаются. Появляются гримасы, усиливается жестикуляция, пациент начинает пошатываться во время ходьбы, причмокивать языком, из-за чего речь утрачивает четкость. Движения глаз учащаются, что снижает качество сна. Деменция или приобретенное слабоумие возникает у пациентов в 40-50 лет. Из-за усиления неврологических нарушений повышается риск суицида.

Симптоматика у детей

Хорея в этом возрасте встречается редко. Вестфаль-вариант развивается в семьях, где патология диагностировалась в каждом поколении. Клиническую картину формирует акинетико-ригидный синдром. Он проявляется в следующем:

• произвольные движения замедляются;
• в состоянии покоя отмечается мелкое дрожание;
• на фоне повышения мышечного тонуса развивается ригидность мускулатуры.

Выраженность симптомов определяется количеством мутированного гена. При своевременной и корректной диагностике высока вероятность сохранить полноценность жизни. Точный механизм работы с детьми, пораженными вестфаль-вариантом синдрома Гентингтона определяется в индивидуальном порядке.

Диагностика

Проводится тщательный внешний осмотр пациента, оценивается неврологический статус. Полученные результаты – повод для назначения инструментальных, лабораторных методов обследования. Современной медициной применяются:

1. . Используется для оценки состояния головного мозга.
2. . Информативностью этот метод схож с КТ. Дополнительно получают сведения о состоянии миелиновой оболочки мозга.
3. Позитронно-эмиссионная томография. Демонстрирует активность процессов обмена в ЦНС, что незаменимо для диагностирования патологии на ранней стадии, когда клинические проявления отсутствуют.

Пример информативного лабораторного обследования – генетическое исследование. Для проведения потребуется забор венозной крови. Полученный материал используется для построения собственной молекулы ДНК, далее изучаются участки, которые вырабатывают белок гентингтин. Цена анализа – 5-7 тысяч рублей.

Современные технологии позволяют диагностировать патологию у плода. Пренатальная диагностика проводится методами:

1. Хорионбиопсии. Проводят на 10-14 недели беременности. Исходным материалом выступают клетки, отвечающие за формирование плаценты.
2. Плацентобиопсии. Период проведения – 3-5 месяц вынашивания плода. Изучаются плацентарные клетки.
3. Амниоцентеза. Производится забор околоплодных вод на сроке 4-5 месяцев.
4. Кордоцентеза. Материал для исследования – пуповинная кровь. Метод применяется с 5 месяца беременности и вплоть до родов.

Терапия

Медикаментов, которые устраняют патологию, не существует, поскольку синдром Гентингтона относится к генетическим нарушениям. Терапия носит симптоматический характер и направлена на уменьшение выраженности психических и двигательных расстройств. План лечения меняется в зависимости от течения заболевания, доминирующих симптомов. Обязательно учитываются побочные эффекты препаратов: их применение способно спровоцировать иные опасные последствия.

Медпрепараты

В лечении расстройств ЦНС при хорее Хантингтона применяются:

1. Тетрабеназин. Рекомендован для подавления связанных с патологией непроизвольных подергиваний. У медикамента есть побочный эффект – ухудшение психического состояния.
2. Хлорпромазин, Галоперидол. Среди неврологов нет единого мнения об этих препаратах. Одновременно они оказывают два противоположных действия – подавляют хаотичные движения конечностей и, наоборот, усиливают судорожные подергивания. Опасным побочным эффектом является повышение жесткости мышц, особенно когда поражаются ноги.
3. Кветиапин, Рисперидон. Принадлежат к группе антипсихотических средств и отличаются меньшим количеством побочных эффектов. Медикаменты назначаются с большой осторожностью, поскольку отмечались ухудшения имеющихся клинических признаков болезни.

Психические расстройства устраняются:

• антидепрессантами (Триптофан, Циталопрам и другие);
• средствами для стабилизации настроения (Вальпроат, Ламотриджин);
• антипсихотическими препаратами (Рисперидон, Кветиапин).

Действие медикаментов направлено на снижение активности симптомов хореи Хантингтона. Но лекарства не подходят для предотвращения деградации. Решение этой задачи достигается работой с узкоспециализированными врачами.

Психотерапия

Пациенты с диагностированной хореей Гентингтона страдают поведенческими расстройствами, которые снижают качество жизни. Проводя терапевтические беседы, психиатр помогает разработать адаптационную стратегию. Пациенты учатся управлять своим состоянием, что положительно сказывается на ежедневном общении с ближайшим окружением.

Логопедия

Гиперкинез, который сопровождает хорею Хантингтона, негативно отражается на контроле над мышцами горла, рта. Из-за этого пациентам трудно говорить, есть и пить. Логопед проводит тесты и разрабатывает индивидуальные программы, которые помогают наладить речь. Уделяется внимание разработке мышечного аппарата.

Физиотерапия

Непроизвольные движения мешают удерживать равновесие, нарушают координацию. Физиотерапевты проводят индивидуальные занятия, которые помогают пациенту занимать оптимальное положение тела, работать с реабилитационным оборудованием.

Реабилитационная терапия

Врач работает не только с пациентом, но и ближайшим окружением. Нарушения функций требуют использования вспомогательных средств:

• поручней в часто посещаемых зонах жилого пространства;
• посуды, которая адаптирована для людей с ограниченными моторными функциями.

Питание и образ жизни

Люди с диагностированной хорей Генсингтона сталкиваются с проблемой поддержания нормального веса из-за нарушения проглатывания пищи, избыточных физических нагрузок. Рацион должен включать продукты, богатые калориями, питательными веществами и витаминами. Блюда должны легко потребляться и усваиваться.

Пациенты должны быть занятыми любой полезной деятельностью. Для поддержания умственных способностей рекомендуют организовать распорядок дня и поддерживать его с помощью календарей, расписания, задач с напоминаниями. Стрессовые факторы должны быть устранены.

Возможные осложнения и прогноз

Люди с диагностированной классической формой синдрома Гентингтона проживают 10-30 лет с момента появления первого клинического признака до смерти. Срок жизни при ювенильной форме – 10 лет. Среди иных причин смерти:

• инфекции любой природы;
• травмы на фоне падения;
• критическое снижение массы тела.

Депрессивные состояния повышают риск развития суицидальных мыслей. 80% самоубийств приходится на период, когда пациенты утрачивают независимость.

Как избежать развития болезни

На сегодня снизить риск развития патологии у лиц с семейной историей хореи Гентингтона удается методом генетического тестирования. Планирование семьи имеет большое значение для профилактики заболевания. Других рабочих методов предотвращения развития генетической патологии пока разработано не было. Но проводятся исследования по замещению «неисправного» гена. Вполне возможно, что в ближайшее время появится возможность медикаментозного или аппаратного предотвращения развития патологических изменений при хорее.

Болезнь Хантингтона (хорея Хантингтона, синдром Хантингтона) – генетическое нейродегенеративное заболевание, которое сопровождается психическими нарушениями и прогрессирующим хореическим гиперкинезом.

МКБ-10	G10, F02.2
МКБ-9	333.4, 294.1
DiseasesDB	6060
OMIM	143100
MedlinePlus	000770

Общая информация

Болезнь Хантингтона диагностируется у 3-7 человек из 100000 среди представителей европеоидной расы и у 1 человека из 1000000 среди других рас. Чаще всего она проявляется в возрасте 30-50 лет. Зарегистрированы случаи (их около 7%) раннего начала заболевания – до 20 лет (ювенильная форма). Иногда первые симптомы возникают поздно – после 70 лет.

Предполагается, что мутантный ген, из-за которого развивается болезнь Хантингтона, был завезен в США в 1630 году. Названа патология по фамилии доктора из штата Коннектикут, который впервые описал ее классические признаки в 1872 году.

Основанием для составления клинической картины стали наблюдения за представителями семьи, жившей в Лонг-Айленде. Врачи, в том числе и Георг Хантингтон, следили за состоянием здоровья трех поколений этой семьи в течение 75 лет. Позже заболевание описывали медики из других стран.

Изучение причин болезни Хантингтона и процессов, происходящих в организме при его развитии, ведется по сей день. Главная цель научных изысканий – разработка фармакологических средств, способных предупредить возникновение патологии, а также существенно повлиять на ее течение.

Причины

Причина болезни Хантингтона – мутация гена Htt (IT-15). Поскольку он является доминантным, вероятность развития патологии у ребенка, один из родителей которого является его носителем, составляет 50%. По неустановленным причинам риск возникновения ювенильной формы болезни Хантингтона выше у людей, которым измененный геном передают отцы.

Ген Htt расположен в четвертой хромосоме. Он присутствует у всех людей и содержит участок с повторяющейся последовательностью трех компонентов: цитозина, аденина и гуанина (триплет ЦАГ). Эти азотистые основания кодируют молекулы глутаминовой аминокислоты, которые затем соединяется в определенном порядке и формируют полиглутаминовый тракт, являющийся частью белка хантингтина (Htt).

В норме количество повторов триплетов ЦАГ составляет от 11 до 35. Превышение этого числа приводит к синтезу мутантного белка хантингтина (mHtt) с удлиненным полиглутаминовым трактом. Он обладает токсичным воздействием на нервные клетки и провоцирует болезнь Хантингтона.

Тяжесть течения недуга зависит от числа повторов. Если оно превышает норму на 36-40%, то симптомы патологии проявляются в позднем возрасте и медленно прогрессируют. При количестве повторов на 60% выше нормы болезнь Хантингтона начинает свое развитие раньше 50 лет.

Белок хантингтин присутствует во всех клетках, но наибольшая его концентрация отмечается в головном мозге и яичках. Он взаимодействует с различными белками, которые:

• участвуют в транскрипции – процессе синтеза РКН во всех живых клетках, при котором ДНК используется в качестве матрицы;
• передают сигналы и транспортируют питательные вещества внутри клеток.

Кроме того, в ходе экспериментов с участием мышей установлено, что хантингтин:

• играет определенную роль в развитии эмбриона – без него происходит замирание;
• предотвращает апоптоз (запрограммированную гибель) клеток;
• регулирует образование белка, защищающего нейроны мозга и контролирующего их формирование.

Механизм воздействия мутантного белка при болезни Хантингтона на организм до конца не изучен. Предполагает, что при удлинении полиглутаминового тракта нарушается работа некоторых белков, участвующих в работе нервной системы, снижается активность митохондрий (энергетических станций клеток), а также усиливается гибель нейронов.

Патогенез

На клеточном уровне болезнь Хантингтона имеет следующие особенности развития. Мутантный белок хантингтин соединяется с другими белками, что приводит к его накоплению и образованию внутриклеточных телец включения. Эти тельца механически препятствуют транспортировке питательных веществ и нейромедиаторов внутри клеток. В результате нарушается передача сигналов в нейронах. Кроме того, выделяют следующие пути негативного влияния mHtt на клетки:

• воздействие на шапероны – вещества, отвечающие за восстановление нормальной структуры белков, а также образование и распад белковых комплексов;
• реакции с каспазами – соединениями, которые участвуют в апоптозе;
• подавление синтеза энергии в клетках;
• токсическое поражение глутамином нервных клеток;
• нарушение экспрессии генов – процесса преобразования информации, содержащейся в ДНК, в РНК или белок.

Губительное воздействие мутантного белка сильнее всего проявляется при его соединении с белком RASD2, который в основном образуется в стриатуме. Поэтому при болезни Хантингтона прежде всего поражается именно он.

Стриатум (полосатое тело) – часть головного мозга, относящаяся к базальным ядрам полушарий. В его структуру входят хвостатое и чечевицеобразное ядра. Функции стриатума:

• контроль тонуса мышц;
• планирование и коррекция движений;
• регуляция работы внутренних органов;
• участие в различных поведенческих реакциях;
• формирование условных рефлексов.

При болезни Хантингтона обнаруживаются глиоз (замещение клетками под названием глии поврежденных участков нервной ткани), а также гибель ГАМК-ергических нейронов в хвостатом ядре. В базальных ядрах уменьшается концентрация гамма-аминомасляной кислоты, являющейся нейромедиатором, и глутаматдекарбоксилазы – фермента, участвующего в ее выработке, при этом увеличивается уровень лактата (молочной кислоты).

По мере прогрессирования болезни Хантингтона повреждаются другие участки головного мозга: черная субстанция, некоторые слои коры, клетки Пуркинье в мозжечке, гиппокамп, определенных зоны гипоталамуса и таламуса. Мутантный хантингтин провоцирует уменьшение этих отделов за счет гибели клеток. Также наблюдается увеличение числа астроцитов – нейроглиальных клеток с множеством отростков. Они окружают нейроны, выполняя защитную, опорную и другие функции.

Симптомы

Симптомы болезни Хантингтона у разных пациентов отличаются сроками появления, скоростью нарастания и степенью. Обычно клиническая картина очень похожа, особенно в части физических нарушений.

Первичная манифестация болезни Хантингтона чаще всего происходит в 35-40 лет, но возможны более ранние/поздние сроки. Главный признак первого этапа – постепенное развитие хореи – синдрома, который сопровождается беспорядочными, отрывистыми движениями, напоминающими танец, и гротескной мимикой (гримасничаньем).

Сначала у пациента незначительно нарушается координации: он совершает минимальные движения помимо своей воли, не заканчивает некоторые манипуляции. При этом жесты могут быть либо заторможенными, либо ускоренными (чаще). На этом этапе болезнь Хантингтона сложно обнаружить поскольку многие пациенты выдают непроизвольные движения за намеренные. Еще один симптом первой стадии – замедление скачкообразных движений глаз.

По мере развития заболевания симптомы нарастают:

• появляется гримасничанье, связанное со спазмами лицевых мышц;
• речь становится неразборчивой;
• конечности и туловище судорожно двигаются даже в состоянии покоя;
• возникают проблемы с жеванием и глотанием;
• из-за потери координации во время ходьбы походка становится «танцующей»;
• пациент испытывает сложности с процессом одевания, причесывания, принятия пищи и так далее;
• ухудшается сон;
• наблюдаются эпилептические припадки (характерны для ювенильной формы).

Постепенно к физическим нарушениям присоединяются когнитивные (поведенческие). Их специфика индивидуальна. Чаще всего при болезни Хантингтона имеют место такие психические расстройства, как:

• на начальных этапах – раздражительность, легковозбудимость, потеря интереса к привычным занятиям, нарушение абстрактного мышления, вызывающее сложности с планированием и оценкой действий;
• по мере прогрессирования – агрессивность, проблемы с памятью, безответственность, эгоцентричность, неспособность рационально мыслить.

У многих пациентов возникает апатия или депрессия, усиливаются зависимости (от алкоголя, наркотиков, азартных игр), развивается гиперсексуальность (половые связи неразборчивы). Все это приводит к суицидальным попыткам. Некоторые страдают от фобий, и навязчивых состояния, напоминающих картину шизофрении.

Диагностика

Болезнь Хантингтона диагностируется с помощью генетических и клинических методов. Генетические исследования могут быть проведены:

• в перинатальный период – анализ ДНК плода в период беременности с помощью инвазивных методик;
• перед имплантацией эмбриона, полученного путем экстракорпорального оплодотворения;
• после рождения ребенка.

Генетическая диагностика в постнатальный период проводится либо при возникновении характерных симптомов, либо у лиц с отягощенной наследственностью. В последнем случае осуществляется предварительное медико-генетическое консультирование, включающее тщательный анализ семейного анамнеза. Это необходимо для оценки вероятности развития заболевания, поскольку высокий риск болезни Хантингтона, подтвержденный тестом ДНК, является психологической травмой.

Для исследования осуществляется забор крови, затем определяется количество повторов триплета ЦАГ в гене Htt (IT-15). Если их 36 и больше, то возможность возникновения хореи Хантингтона составляет 100%, но диагноз не ставится до появления симптоматики. Отрицательный результат генетического тестирования (количество триплетов ЦАГ в гене Htt меньше 36) указывает на отсутствие патологии и риска ее развития в будущем.

На основании генетического тестирования можно спрогнозировать возраст, в котором появятся первые симптомы болезни Хантингтона. Он зависит от числа повторов: чем их больше, тем раньше начнется поражение мозга. У большинства пациентов количество триплетов ЦАГ составляет 40-49, этот интервал считается средним и не дает информации о сроках начала заболевания.

Клиническая диагностика включает:

• физикальное обследование;
• психологическую проверку;
• позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) и функциональную магнитно-резонансную томографию (ФМРТ) – показывают изменения в активности мозга до появления симптомов;
• компьютерную томографию (КТ) и магнитно-резонансную томографию (МРТ) – демонстрируют атрофию мозга на этапе прогрессирования патологии.

Генетическое исследование, инструментальные методы, физикальный осмотр и психологическая проверка позволяют достоверно диагностировать болезнь Хантингтона и определить степень нарушений. Патологию дифференцируют от болезни Альцгеймера, атаксии, доброкачественной хореи, шизофрении и абеталипопротеинемии.

Лечение

Болезнь Хантингтона не имеет специфического лечения. Применения медикаментов направлено на устранение ее симптомов. Как правило, пациенты наблюдаются у , и . Врачи назначают комплексное лечение, включающее несколько групп препаратов.

Для уменьшения выраженности напряженности (ригидности) мышц, миоклонической гиперкензии (подергиваний) и гипокинезии (непроизвольных движений) используются противопаркинсонические лекарства:

• леводол;
• вальпроевая кислота;
• перголид;
• бромокриптин.

Лечение депрессии и устранение нарушений сна осуществляется с помощью селективных веществ, подавляющих (ингибирующих) обратный захват нейромедиатора серотононина. Среди них: прозак, золофт и циталопрам. Также применяется миртазапин.

При беспокойстве, агрессии, психозах и когнитивных расстройствах назначаются атипичные антипсихотики – амисульприд, клозапин и рисперидон.

Постоянно ведутся поиски эффективных фармакологических средств, способных комплексно влиять на проявления болезни Хантингтона. В 2008 году в США был допущен на рынок препарат тетрабеназин. Он уменьшает степень физических нарушений, но обладает побочными эффектами: может вызвать депрессию, сонливость, головокружение, тревожность, акатазию (невозможность долго находиться в состоянии покоя).

Когнитивные расстройства требуют коррекции с помощью психотерапии и тренингов. Человек с болезнью Хантингтона нуждается в эмоциональной поддержке.

В терминальной стадии недуга важно обеспечить правильный уход за пациентом, поскольку он полностью утрачивает способность к самостоятельным решениям и действиям. В случае необходимости проводится госпитализация.

В настоящее время осуществляются исследования эффективности и безопасности препаратов, направленных на превентивное лечение болезни Хантингтона: антагонистов глутаматных рецепторов и веществ, активизирующих функции электротранспортной цепи митохондрий. Действие этих средств заключается в защите нейронов от токсического воздействия мутантного белка хантингтина. Предполагается, что их применение будет давать положительные результаты: откладывать начало заболевания и снижать скорость его прогрессирования.

Прогноз

Болезнь Хантингтона имеет неблагоприятный прогноз. Средняя продолжительность жизни после появления первых признаков – 15 лет. Иногда она составляет 20-25 лет. Ювенильная форма характеризуется самым быстрым прогрессированием симптомов – человек умирает в среднем через 8 лет после первичной манифестации патологии.

В большинстве случаев причиной летального исхода является не непосредственное токсическое воздействие мутантного белка хантингтина на клетки головного мозга. Как правило, смерть наступает в результате осложнений:

• пневмонии;
• сердечной недостаточности;
• удушья;
• резкого ослабления иммунитета;
• тяжелого обезвоживания и так далее.

Частыми причинами прерывания жизни являются суициды и физические травмы.

Профилактика

Болезнь Хантингтона является генетическим наследственным заболеванием, поэтому предотвратить ее развитие невозможно. При наличии случаев патологии в семейном анамнезе рекомендуется проводить раннюю генетическую диагностику – на перинатальном этапе или в младенческом возрасте. Обнаружение мутации гена Htt – повод для периодической проверки состояния головного мозга и осуществления превентивного лечения.

Синдром Хорея Гентингтона (или болезнь Хантингтона) – генетическое нарушение, сопровождающееся полным расстройством ЦНС. Дал название заболеванию американский ученый-психиатр Джордж Хантингтон, который в конце XIX века изучал проявления синдрома, и дал подробное описание его видам и нюансам.

Что за болезнь Хорея Гентингтона, которая так безжалостна к людям, ведь прогрессирующее расстройство постепенно лишает личность разума. Генетическая патология значительно сокращает жизнь больного, не обходит она стороной и детей. По статистике от деградации страдает 10 человек из 100 000.

Синдром Хорея Гентингтона - необратимое генетическое заболевание

Хореей называют бесконтрольные и неуправляемые хаотичные мышечные движения. Гиперкинез (судорожные сокращения) является одним из видимых симптомов болезни. Для этого наследственного заболевания характерно длительное, постепенно прогрессирующее и необратимое течение.

Чаще дебют заболевания и первые клинические симптомы начинают проявляться в возрасте 20-45 лет. Замечено, чтоб в большей степени заболеванию подвержены мужчины.

Дегенерация обладает крайне неблагоприятным исходом. Смерть больного в среднем наступает спустя 12-15 лет после выявления первой симптоматики. Доказано при изучении патологии Хорея Гентингтона, что это заболевание ведет к неумолимому развитию деменции (слабоумие) и психическим расстройствам .

Как развивается синдром

Непосредственные причины Хореи Гентингтона – патологические гены. Они передаются только наследственным путем. Генетически деформированные генные участки обуславливаются количественными изменениями (гены имеют удлиненный триплетный код). Больные гены «просыпаются» к 30 годам и потихоньку начинают свою губительную деятельность.

Замечено, что если носителем патологических генов является отец, то у ребенка прогрессирование болезни идет гораздо быстрее.

Начинается болезнь Хорея Гентингтона с нарушения метаболизма (обмен веществ), происходящего на межклеточном уровне. В результате в нейромедиаторах (клетки нервного типа) образуется в больших количествах патологический белок. Это провоцирует глобальный биохимический сбой в работе ЦНС.

Слово «хорей» обозначает «пляска»

Конечным итогом патологического процесса становится атрофические необратимые изменения отделов головного мозга. Страдают нейроны коры больших полушарий и полосатого тела (стриатум). В задачи стриатума входит контроль над процессами движений, его расстройство и вызывает хореи. Масса мозга стремительно уменьшается, что приводит к полной деградации личности.

Разновидности болезни

Врачи подразделяют патологию на два основных вида:

Классическая . Симптомы Хореи Гентингтона классического типа заявляют о себе после 30-35 лет. Этот вид заболевания отличается особенно медленным течением. На протяжении долгого времени люди не замечают, что кто-то из близких болен. Порой синдром и не диагностируется совсем, если человек умирает по какой-либо иной причине.

Вариант Вестфаль . Такая разновидность патологии диагностируется достаточно редко (отмечается в 5-7% случаях). Особенностью заболевания являются появление ранних признаков болезни (ювенальная форма) и их быстрое прогрессирование. Дебют болезни происходит до 20-22 лет.

Хорея Гентингтона обуславливается доминантными генами

Заболевание различается и по форме проявлений клинической симптоматики:

1. Гиперкинетическая (классика болезни). Наиболее ярко проявляется синдром гиперкинеза (неконтролируемые мышечные сокращения).
2. Акинетико-ригидная («вестфальский вариант»). Гиперкинез в симптоматике практически не отмечается, в отличие от стойких нарушений мышечного тонуса.
3. Психическая. У больного сильнее развиваются различные нарушения в психоэмоциональном функционировании организма. Слабеет память, появляется агрессивность, вспыльчивость, мышление деградирует.

Опасность Хореи Гентингтона

Это заболевание наследственного характера. Его опасность кроется в том, что выявляется патология обычно к годам 30. В этом возрасте большинство людей уже обзаводятся детьми. Выявленный патологический ген говорит о большой вероятности наличия смертельно опасного заболевания и у ребенка (независимо от пола) .

В семьях с диагностированным синдромом соотношение между здоровыми и больными родственниками 1х1. В очень редких случаях патологический ген детям от больных родителей не передается.

Чем больше генов с патологией в человеческой хромосоме – тем раньше дебютирует заболевание. На данный момент в психиатрической практике известен единственный случай, когда заболевание было диагностировано у ребенка 3 лет.

Клиническая симптоматика

Заболевание Хорея Гентингтона не приходит внезапно. Болезнь наступает на человека медленно и неотвратимо, постепенно разрушая личность. Патологические расстройства начинаются со следующих симптомов:

1. Первой страдает память. Затем происходит заметное снижение концентрации и внимания.
2. Страдает интеллект. У больного заметно ослабевает способность логически мыслить. У человека отмечается постоянная суетливость и неусидчивость.
3. Следующим этапом в развитии заболевания становится появление хореической гиперкинезии. Заметно меняется походка. Вначале шаткая и танцующая (как у пьяного), на поздних проявлениях болезни способность ходить практически исчезает. Человек уже не может самостоятельно двигаться.
4. Проблемы психоэмоционального плана. Этот период характерен внезапными вспышками агрессии, ярости, частыми становятся депрессивные и тревожные состояния. У некоторых больных развивается гиперсексуальность, а иные проявляют суицидальные склонности. Отмечается стойкое нарушение сна.
5. Расстройства речевой функции. Хореи, которые теперь становятся постоянными, проходят с одновременным расстройством речи. Мышечные сокращения затрагивают и лицо. Больной, пытаясь что-то сказать, непроизвольно гримасничает, причмокивает, всхлипывает. Из-за этого речь становится все более невнятной, затрудняется и глотание.
6. Итогом синдрома становится развитие деменции (слабоумие). Возможно появление бреда, навязчивых идей.

На поздних стадиях Хорея Гентингтона больной уже не способен следить и обслуживать себя . Его личность полностью деградирует. В организме необратимо прогрессируют эндокринные расстройства.

Клинические симптомы заболевания

На фоне прогрессирующих осложнений развивается тяжелое воспаление легких, сердечные недуги, кахексия (сильное физическое и нервное истощение). Такие осложнения в подавляющем большинстве случаев и приводят к летальному исходу заболевшего.

Диагностические мероприятия

Диагностика патологии на первых стадиях затруднительна из-за незначительного проявления симптоматики. Трудности возникают и по причине похожести проявлений синдрома с иными психиатрическими и соматическими патологиями. При подозрении на смертельный недуг врачи проводят диагностические мероприятия несколькими методами:

Генетическая диагностика

Для проведения генетического анализа синдрома исследует образец крови человека. При изучении ДНК сыворотки плазмы особенное внимание уделяется исследованию молекулярных участков, ответственных за производство белка. Учитывается количество аминокислотных фрагментарных участков. Именно они препятствуют нормальному сворачиванию белковой структуры.

Исследование головного мозга больного

Если аминокислот оказывается в несколько раз больше нормы, врачами ставится риск возникновения Хореи Гентингтона. Генетический анализ позволяет диагностировать болезнь на ранних стадиях и значительно отстрочить ее дебют .

Клиническое обследование

К способам клинического диагностирования патологии относят следующие методы:

1. Физикальные (визуальный осмотр и психологическое тестирование пациента).
2. КТ (компьютерная томография) для оценки состояния мозга и выявления уровня его атрофии.
3. МРТ (магнитно-резонансная томография) для оценки состояния защитной мозговой оболочки (миелина).
4. Позитронно-эмиссионнная томография (исследование проводится с помощью внутривенного введения средства, с включенным в состав радиоактивным изотопом). С помощью ПЭТ анализируется активность метаболического процесса в ЦНС.

Как лечить Хорею Гентингтона

Это генетическое заболевание является неизлечимым. Основная терапия направлена на купирование симптоматических проявлений. Врачами могут применяться следующие медикаменты:

1. Тетрабеназин (Тетмодис). Специально разработанное лекарство для уменьшения гиперкинеза (двигательные нарушения).
2. Нейролептики. Эффективны для восстановления мышечного тонуса и восстановления координации движений больного.
3. Седативные средства, направленные на купирование проявлений расстройств психоэмоционального плана. Чаще используют антипсихотики, антидепрессанты, лекарства на основе лития и вальпроевой кислоты.

Если синдром диагностирован на начальных стадиях, лечение Хореи Гентингтона базируется на превентивной терапии (профилактика) . Подключается психологическая коррекционная работа с больным и родственниками, когнитивные тренинги, психотерапия. Этими способами медики добиваются значительного замедления прогрессирования патологии.

Прогноз

К сожалению, прогноз у заболевания крайне неблагоприятный. Не зафиксировано ни одного случая излечения больного. Но опускать руки, если поставлен неутешительный диагноз нельзя! Внимание, грамотно организованный уход за пациентом, тщательное соблюдение рекомендаций продлевают и улучшают жизнь больного.

Хореей называется заболевание, при котором возникает и прогрессирует гиперкинез разных мышц. Часто сумбурные, резкие движения больной совершает конечностями. Причем они бывают как односторонними, так и двухсторонними. В последнем случае при патологии отсутствует синхронизация, то есть руки и ноги «живут своей жизнью» и не связаны друг с другом.

Патогенез заболевания

Из-за агрессивного влияния разнообразных факторов повреждаются и деформируются базальные ганглии мозга, а также зубчатые ядра мозжечка. Это и есть основной принцип образования патологического состояния.

Практически всегда эти разрушения сопровождаются ретикулярной формацией мозга, что приводит к нарушению физиологической отдачи дофамина и появлению хаотичных мышечных движений. Лечится болезнь Хорея долго и тяжело, поэтому обращение к специалисту при первых симптомах и своевременно начатое лечение дадут благоприятный прогноз.

При незначительном патологическом гиперкинезе возникает слабое двигательное волнение, сопровождающееся чрезмерными движениями, моторной оживленностью, гримасами, ненормальными жестами. Во время выраженного хореического гиперкинеза искажается мимика, нарушается речь, ходьба, стояние, появляется неестественная походка, не поддающаяся нормальному описанию.

На тяжелой стадии заболевания не могут выполняться различные произвольные активные действия, из-за падений больной не в состоянии передвигаться. Вследствие хореической активности мимических, оральных, дыхательных мышц человек не может нормально говорить и даже употреблять пищу.

Возникновение замедленных хореоатетоидных движений выкручивающего характера объясняется наложением на быструю патологическую активность дистонии, при которой одновременно долгое время сокращаются агонисты и антагонисты. Внезапное развитие хореи появляется из-за имеющегося сосудистого, метаболического или аутоиммунного заболевания.

Постепенная патология с последующим прогрессированием указывает на наличие в организме нейродегенеративной болезни. Принудительные движения бывают фокальные при оральном нейролептическом гиперкинезе, генерализованные, а также имеющие вид гемисиндрома.

Классификация

Патология бывает первичной и вторичной. К первому типу следует отнести:

• хорею Гентингтона;
• хореоакантоцитоз или нейроаканцитоз;
• доброкачественное наследственное заболевание без прогресса;
• болезнь Леша-Найхана.

Вторичные формы развиваются при наличии аутоиммунных патологий, различных инфекций, метаболических сбоев, интоксикации, травм мозга. По еще одной классификации хорея бывает таких видов:

• наследственной, не прогрессирующей ранней и хронической поздней;
• возникающих из-за экстрапирамидальных болезней;
• вторичной.

Несмотря на разнообразие форм, практически все виды этого патологического состояния имеют одинаковые клинические проявления. Хорея Гентингтона может образоваться в любом возрасте, но чаще всего поражает людей от 35 до 42 лет. Классический хореический гиперкинез развивается поэтапно, первые неестественные движения иногда трудно улавливаются.

По мере прогрессирования патологии к облизыванию губ, нахмуриванию, высовыванию языка добавляется ненормальная активность рук, ухудшение походки, речи, глотания, нарушение памяти, усложнение банального бытового самообслуживания, развитие деменции.

Иногда на первых этапах заболевания возникают психические нарушения, например, депрессии, галлюцинации, поведенческие изменения, а спустя несколько лет образуется гиперкинетический синдром.

При нейроакантоцитозе, кроме хореи, изменяют свою форму эритроциты. Как правило, патология поражает людей среднего возраста. На начальном этапе болезни пациент страдает от оральных гиперкинезов, то есть высовывает язык, двигает губами, жует, делает различные гримасы, имеющие сходство с поздней дискинезией.

Характерность этой формы хореи в том, что при ней хаотичные прикусывания внутренних поверхностей щек и других областей полости рта приводят к повреждениям. Из-за поражения периферических нервов возникает слабость и атрофия в мышцах конечностей. По мере прогрессирования нейроакантоцитоза все чаще возникают эпилептические приступы.

При доброкачественной наследственной хорее, развивающейся у детей, отсутствует деменция, а генерализованная патология возникает только днем. Для этой формы заболевание характерно отсутствие дальнейшего прогрессирования с возможным уменьшением проявлений, а также естественное умственное развитие.

Во время болезни Леша-Найхана повышается уровень мочевой кислоты, а также существенно поражается нервная система. В течение первых нескольких месяцев своей жизни дети начинают страдать задержкой усовершенствования моторики, развивающейся ригидностью рук, ног. Затем поражается пирамидный тракт, возникают гримасы, повреждаются губы, щеки, пальцы после прикусываний.

Вторичная хорея Сиденхема поражает детей и подростков, возникает через несколько месяцев после рецидива ревматизма или стрептококковой инфекции. Заболеваемость у девочек в 2 раза выше, чем у мальчиков. Первые стадии или легкие степени этой хореи проявляются в виде двигательной расторможенности, различных жестов и гримас.

При тяжелом течении болезни пациент не способен себя обслуживать, передвигаться, общаться, также нарушается речь, дыхание. Практически всегда в течение полугода происходит внезапная регрессия гиперкинеза.

Хореей беременных страдают первородящие, в детстве перенесшие малую форму патологии. Обычно заболевание развивается до пятого месяца беременности с обострениями при последующих «положениях».

После родов или аборта клинические проявления внезапно регрессируют. Экстрапирамидные симптомы не включают в себя большую хорею, которая является психогенным двигательным расстройством.

Причины

Главным фактором развития хореи является наследственность. Среди других причин образования заболевания следует выделить:

• нарушения в иммунной системе;
• механические травмы головного мозга;
• детский церебральный паралич;
• наличие инфекционных патологий бактериальной или вирусной формы, например, энцефалита, менингита;
• сосудистые проблемы;
• интоксикацию;
• метаболические сбои;
• ревматизм с последующим возникновением ревматической хореи;
• системную красную волчанку;
• тонзиллит в хронической форме.

Иногда провоцирующим фактором является беременность в случае перенесения женщиной в детстве малой хореи. Применяемые длительное время антагонисты дофаминовых D1-рецепторов вызывают лекарственную форму патологии.

Клинические признаки

Далеко не всегда заболевание проявляется сразу, однако его симптомы имеют резко выраженный характер и практически не похожи на проявления других поражений нервной системы. Хореический гиперкинез проявляется в виде размашистых, хаотичных движений конечностей.

Во время визуального осмотра выявляется сниженный мышечный тонус. Больной часто непроизвольно делает различные гримасы, усиленно жестикулирует. При разговоре отмечается невозможность движений руками.

Для хореи также характерно ухудшение координации активности, появление «танцующей» походки, причмокивания или вздохи при общении. Даже в состоянии покоя у пациента дергается голова. Во сне клинические проявления обычно исчезают, но после пробуждения или при эмоциональном напряжении они значительно увеличиваются.

Еще больной страдает от слабоумия, нарушения памяти, внимания, речи, общего беспокойства, агрессивности, изменения почерка, а также существенного затруднения выполнения контролируемых движений. У детей симптоматика идентичная взрослой хорее, но несколько сглажена.

Диагностика заболевания

На диагностику хореи влияют жалобы пациенты и клинические проявления патологии. Чтобы выявить уровень лейкоцитов, а также наличие стрептококковой инфекции делается анализ крови.

По нему также можно узнать ревматоидный фактор хореи, обусловленный показателями С-реактивного белка. Во время диагностического процесса специалист обязательно должен изучить болезни родителей страдающего ребенка для выявления наследственности.

Чтобы уловить малейшие изменения в мозговой активности, проводят электроэнцефалограмму. Для досконального исследования мышечных биопотенциалов делается инновационная электромиография. В качестве дополнительных инструментальных обследований используют компьютерную и магнитно-резонансную томографию.

Лечебный процесс

Некоторые формы заболевания, например, хорея Генингтона, часто обостряются, поэтому следует точно придерживаться назначенного специалистом лечения. Дети, имеющие ревматизм, должны быть на учете в диспансере еще до развития патологического состояния. Благодаря этому уменьшается шанс возникновения тяжелой степени болезни.

Медикаментозная терапия при хорее состоит из приема целой группы препаратов – противовоспалительных, антибактериальных, седативных, нейролептических, а также антигистаминов, витаминов, сосудорасширяющих средств и для улучшения деятельности головного мозга.

Тяжелая хорея Генингтона лечится антибиотиками. Вспомогательными лечебными методами являются целебные радоновые ванны или с хвоей, а также применяется физиотерапия.

Результат устранения хореи зависит от правильности диагностики и своевременного обнаружения главной причины образования заболевания. При наличии в семейном анамнезе хореи взрослым не рекомендуется планировать детей. Появление симптомов патологии у беременных женщин значительно уменьшает шансы родить здорового ребенка, а от идеи зачать второго малыша вообще лучше отказаться.

Родители больных детей должны быть внимательны и крайне осторожны в своем поведении и общении. Нервная система ребенка не должна раздражаться, поэтому лучше избегать провоцирующих криков, негативных эмоций.

Facebook

Twitter

Вконтакте

Одноклассники

Google+