A szágópálma a mezozoikum korszakának vendége otthonában. Cycas otthoni ápolás öntözés átültetés és reprodukció Nézze meg, milyen "cycads" van más szótárban
A cikád család 130 pálmára és páfrányra emlékeztető növényfajtából áll. Mindegyikük a trópusokon és szubtrópusokon él. Főleg egyenként vagy kis elszórt csoportokban fordulnak elő, esetenként kiterjedt bozótokat alkotva. A cikádok nagyon lassan nőnek. Például egy kabóca törzse évente mindössze 2-3 cm-t nő.
Minden cikádnak kúpszerűsége van - strobili, amely ananászra emlékeztet. A törzsek tetején nőnek. Sőt, a fák további növekedésüket a strobilust megkerülve az alatta lévő ág kialakulásának köszönhetően meghajlanak és tovább nőnek felfelé.
Cikád osztály.
Cikádok osztálya - kétlaki növények, amelyek közül néhányon nőstény strobili nő petesejtekkel, másokon hím, virágporral. Ez a virágpor levegővel kerül át a hímek képviselőitől a nőstényekbe, és így megy végbe a megtermékenyítés. A magvak kicsírázásáig több hónap, de akár két hónap is eltart.
Elnyomó
Osztály elnyomó(Gnetophyta) három sajátos gymnosperm családot tartalmaz, amelyek evolúciós kapcsolatai tisztázatlanok. A nemzetséghez tartozó növények gnetum- trópusi kúszónövények. Ephedra(tűlevelűek) - sivatagi cserjék pikkelyes levelekkel. Velvichia- a Velvichiaceae család egyetlen képviselője - homokba merült szára van, amelyből két hatalmas szalagszerű levél nyúlik ki.
A Gnetovye hasonlóak, de különböznek tőlük a kúp tökéletesebb alakjában, hasonló a virághoz.
Cikádok
A cikádok bizarr növények, amelyek legkésőbb 285 millió évvel ezelőtt jelentek meg, valahol a perm időszak elején. Olyan sokan voltak a mezozoikumban, hogy ezt az időt átvitt értelemben "a cikádok és a dinoszauruszok korának" nevezték. Mára ennek az osztálynak csak 10 nemzetsége maradt fenn, köztük körülbelül 100 faj. Legtöbbjük nagy növény; egyesek elérik a 18 métert is. Törzsüket a lehullott levelek töve sűrűn borítja, a működő leveleket a tetején csokorba gyűjtik. Ily módon a cikádok pálmafára emlékeztetnek (nem ok nélkül néhányat szágópálmának neveznek). A pálmákkal ellentétben azonban a cikádok valódi, bár lassú, másodlagos növekedést mutatnak a kambium aktivitásának eredményeként. A cikádok szaporítószervei többé-kevésbé lecsökkent levelekből állnak, amelyekhez sporangiumok kapcsolódnak, ahol a spórák érnek. A sporangiumok lazán vagy kúpszerű képződményekben halmozódnak össze a növény tetején. A férfi és női "dudorok" különböző egyéneken vannak
Tipikus képviselője a lelógó cikád (Cycas revolute). Ezt a növényt minden ország kertészei használják dísznövényként. Dél-Japánból származik, néha a Fekete-tenger partján termesztik.
A többi cikád közül a törpe zamia (Zamia pumila), Encephalartos altensbinii nevezhető.
A cikádok kérge és magja keményítőben gazdag, és korábban keményítőtartalmú élelmiszertermék, a szágó előállításához használták. A legtöbb cikád magja is ehető, és egyes országokban még mindig fogyasztják.
TÜVELŐ- magvak edényes növények csoportja. A tűlevelűek modern képviselői örökzöld, ritkábban lombhullató fák és cserjék.
Az egyik osztályozási rendszer szerint ez a csoport a gymnospermák (Gymnospermae) osztály tűlevelűek vagy Pinopsida (Pinopsida) osztályába tartozik. Ez az osztály két alosztályra oszlik: a kihalt Cordaites (Cordaitidae) alosztályra és a modern tűlevelűek (Pinidae vagy Coniferae) alosztályra.
Egy másik osztályozási rendszer szerint az összes modern tűlevelűt a tűlevelűek (Coniferales) rendbe sorolják, amely a tornatermők osztályának tűlevelű osztályába (Coniferopsida) tartozik. Egy másik rendszer a modern tűlevelűeket a Coniferophyta független osztályaként sorolja be.
Az orosz "tűlevelű" név a "tűk" szóból származik, amely egyes képviselőik (például lucfenyő, fenyő, fenyő) tű alakú leveleire utal. Azonban nem minden tűlevelű levél "tű". A "kúptartó" név ugyanilyen pontatlan, ami a Coniferae második latin nevének fordítása (a latin conus - kúp és ferro - viselni), mivel ennek a csoportnak nem minden képviselőjének van kúpja.
Terítés. Tűlevelűek - túlnyomórészt meleg, mérsékelt éghajlatú növények, amelyek létezéséhez először is elegendő nedvességre van szükség. Ezért elsősorban a mérsékelt éghajlati övezetben nőnek. A fás tűlevelűek (valamint általában az összes fafaj) elterjedésének északi határa egybeesik a júliusi +10 ° С olvadás izotermájával, amely megakadályozza, hogy a fák gyökerei elegendő nedvességet és tápanyagot kapjanak a talajból. A folyók és patakok völgyei mentén azonban, ahol a víz melegítő hatása miatt megnövekszik a szezonális olvadás rétege, a tűlevelű erdők kissé távolabb húzódnak észak felé. Szubtrópusi és trópusi éghajlaton a tűlevelűek növekedését az elégtelen légköri nedvesség akadályozza, ezért ezekben az éghajlati övezetekben főleg a hegyekben nőnek olyan magasságban, ahol az éghajlat megfelel a mérsékelt éghajlati övezet éghajlatának.
A jelenleg létező tűlevelűek a legnagyobb és legelterjedtebb csoportot alkotják a modern gymnospermek között. A tűlevelűek legnagyobb faja és nemzetsége az északi féltekén található. Némelyikük, mint a fenyők, lucfenyők, vörösfenyők, jegenyefenyők, kiterjedt tűlevelű erdőket alkotnak itt, amelyek néha egy vagy néhány fajból állnak. A déli féltekén a tűlevelűek Új-Zéland, Ausztrália és Dél-Amerika mérsékelt övi vidékein fordulnak elő legnagyobb mennyiségben.
A tűlevelűek endemikus nemzetségeinek többsége (olyan nemzetségek, amelyek elterjedése nagyon kis területre korlátozódik) és az összes ősi reliktum nemzetség (olyan nemzetségek, amelyek ezen a területen a múlt korok növényvilágának maradványai, jelenlétük némileg eltérhet a modern körülményektől ezen a területen) a Csendes-óceán medence mentén koncentrálódnak, különösen Délkelet- és Közép-Kínában, Tajvanon, Japánban, Új-Kaledóniában, Tasmániában, Észak-Amerika csendes-óceáni partvidékén, Dél-Chilében, Új-Zélandon, Kelet-Ausztráliában és Új-Guineában. Ennek oka az a tény, hogy a Csendes-óceán éghajlati viszonyai a legkevesebb változáson mentek keresztül a mezozoikum óta, vagyis abban a korszakban, amikor ez a csoport elérte maximális fejlődését. Nemcsak a nemzetségek, hanem a tűlevelű fajok száma is növekszik a Csendes-óceán felé.
Mind a természetben, mind az emberi életben betöltött fontosságukat tekintve a tűlevelűek a virágos növények után a második helyet foglalják el, messze felülmúlva a magasabb rendű növények összes többi csoportját.
Fejlődéstörténet. A tűlevelűek a karbon-korszakban jelentek meg (kb. 370 millió évvel ezelőtt), és ekkor főleg az északi féltekén nőttek. Túlélték szívbéli rokonaikat, és már a triász időszaktól (kb. 235-185 millió évvel ezelőtt) jelentős szerepet kezdtek játszani az északi félteke növénytakarójában. A mezozoikum korszakának jura és különösen a kréta időszakában (kb. 185-66 millió évvel ezelőtt) a tűlevelűek elérték legnagyobb diverzitásukat és maximális elterjedésüket. Ekkor jelent meg a legtöbb modern nemzetség, az északi féltekén a fenyő (Pinaceae), a tiszafa (Taxaceae), a Taxodiaceae (Taxodiaceae) és a ciprusfélék (Cupressaceae) családok, valamint az Araucariaceae (Araucariaceae () és Podocarpaceae) Podocarpaceae. családok a déli féltekén.
A kainozoikum korszak harmadidőszakában (kb. 66-2,5 millió évvel ezelőtt) a tűlevelűek az egész Földön elterjedtek, a Csendes-óceán környékén nem koncentrálódtak olyan észrevehetően, mint most. Ekkor még a sarki régiókban is nőttek, olyan területeken, amelyek ma a fás szárú növényzet elterjedési határain kívül esnek (Svalbard, Nyugat-Grönland, Antarktisz). Érdekes módon a tűlevelűek már a negyedidőszakban (2,5 millió évvel ezelőtt és később) nőttek az Antarktiszon.
A tűlevelűek idősebbek az összes jelenleg létező magnövénycsoportnál, beleértve még a Ginkgoaceae-t is, amelyek meglehetősen megbízható maradványai a perm korszak óta ismertek (ez az időszak 280 millió évvel ezelőtt kezdődött és 45 millió évig tartott). De míg a Ginkgo osztályból csak egy faja maradt fenn, a Ginkgo (lényegében egy valódi "élő kövület"), a tűlevelűek virágzó csoportot alkotnak. A modern tűlevelűek közül a legősibb családok az Araucariaceae, a Podocarps és a Pine családok. E három család képviselőinek többé-kevésbé megbízható maradványai már ismertek a perm korszak végének (mintegy 250 millió évvel ezelőtti) lerakódásaiból, és a fenyő láthatóan valamivel korábban jelenik meg, mint a másik kettő. Ősi kor nemcsak a családokban, hanem egyes nemzetségekben is. Így a fenyő (Pinus) nemzetséghez többé-kevésbé magabiztosan köthető növényi maradványok a jura kori lelőhelyekről ismertek (életkoruk 185-132 millió év), a Cedar (Cedrus) nemzetség pollenszemei pedig a lelőhelyekről ismertek. a késő perm korszakból (életkoruk körülbelül 250 millió év). Ez arra utal, hogy néhány modern tűlevelű nemzetség már a kréta időszak előtt is létezett, i.e. a virágos növények megjelenése előtt.
Méretek. A tűlevelűek modern képviselői örökzöld, ritkábban lombhullató fák és cserjék. A tűlevelűek mérete nagyon eltérő - a törpe formáktól a valódi óriásokig minden átmenet létezik.
Gigantikus méretét tekintve az első helyen a Taxodiev családhoz tartozó örökzöld sequoia (Sequoia sempervirens) áll. Ez a világ legmagasabb fája. Átlagmagassága 90 m feletti, rekordmagassága 117 m; a törzs átmérője elérheti a 11 métert is.. Törzsvastagságában a szekvoia a második a mexikói mocsári ciprus (Taxodium mucronatum), melynek törzsvastagsága elérheti a 16 métert, és a mamutfa (Sequoiadendron giganteum) után a legnagyobb. amelyek nagy teljesítményű példányai akár 12 m vastagok is.
A törpe tűlevelűek közül a Podocarp családból származó új-zélandi lazalevelű dacridium (Dacrydium laxifolium) bajnoka, amelynek magassága nem éri el az 1 métert. Ez az apró tűlevelű, vékony kúszó szárral bozótosokat alkot, főleg hegyvidéki és szubalpin tőzeglápokon, nedves éghajlatú területeken.
Élettartam. A tűlevelűek egy része a világ leghosszabb életű növényei közé tartozik. Például a mamutfa ilyen hosszú májú, egyes példányainak életkora meghaladja a 3000 évet, de egy másik faj is megdönti az élettartam rekordját, mégpedig az észak-amerikai hosszú életű fenyő (Pinus longaeva). Kelet-Nevadában ennek a fajnak egy példányát találták, amelynek életkorát körülbelül 4900 évre, azaz közel ötezer évre becsülik. Ez azt jelenti, hogy már a Kheopsz-piramis építésekor ez a növény már meglehetősen régi volt (több mint 200 éves).
Szerkezet.
Elfutni. A legtöbb tűlevelűnek kétféle hajtása van: hosszú hajtások, amelyek növekedése korlátlan (axiblasztok) és rövidített hajtások, amelyek növekedése korlátozott (brachyblasztok).
A tűlevelűek hajtásainak elágazása egylábú. Ennél az elágazásnál a magból fejlődő főszár (monopodium) korlátlan csúcsnövekedéssel rendelkezik, aminek köszönhetően a növény magasra nő. Az első, második stb. oldalhajtásai eltávoznak a monopódiumról. parancsokat. A főtörzsből kinyúló hajtások spirálisan helyezkednek el, de gyakran olyan közel állnak egymáshoz, hogy örvényekké alakulnak (a főtörzs körül hajtásgyűrűk), és évente legfeljebb egy ilyen ággyűrű képződik. A örvények megszámlálásával meghatározhatja a fa korát, ha a kapott számhoz hozzáad 2 évet, mivel a tűlevelű fák életének első 2 éve nem alkot örvényeket. Ez a módszer azonban viszonylag fiatal (legfeljebb 50 éves) ültetvényeknél alkalmazható, ahol a törzsek alsó örvényei a törzs másodlagos növekedése miatt még nem tudtak teljesen megfeszülni.
Az ilyen hamis örvények ágai felfelé fokozatosan lerövidülnek, ami jellegzetes piramisformát ad a fának. Ugyanakkor a második és az azt követő rendek oldalágai kétoldalúan szimmetrikusak, esetenként teljesen lapossá válnak, ami a fának horogsoros karaktert ad. Ha az apikális hajtás megsérül, akkor az oldalágak legfiatalabb örvének egyik ága felfelé nőhet, és átveheti a fő szerepét. Az idős fákon általában széles, szétterülő, már nem egy, hanem több főágból álló korona képződik, ami jól látható például az öreg fenyőkön.
A fa elöregedésével a szabadban az alsó ágai megmaradhatnak, szinte a földig érnek (futó korona), de sűrű erdőben általában elég gyorsan elpusztulnak a fény hiányában. Ennek eredményeként a törzs hosszú alsó része szabaddá válik, és gyakorlatilag ágmentes marad, ami nagyon nagyra értékelhető fakitermeléskor.
A legtöbb hideg helyen termő tűlevelűnél a hajtás csúcsát szorosan illeszkedő vékony pikkelyek védik, amelyek a tenyészidő végén jól körülhatárolható rügyet képeznek. A vese pikkelyeket gyanta védőréteg borítja, vagy sűrű szőrzet borítja. Más esetekben, például az araucaria és a legtöbb ciprus esetében, a rügypikkely nem fejlődik ki.
Származik. A tűlevelű szárak anatómiai felépítése viszonylag egységes. Meglehetősen vékony kéreggel és masszív fahengerrel rendelkeznek, aminek belsejében egy mag található, ami a régebbi törzsekben alig látszik. Mind a kéregben, mind magában a fában sok gyantajárat (csatorna) található, amelyek megnyúlt sejtközi terekből állnak. A gyantacsatornák gyantával vannak feltöltve, amelyet a béléssejtek választanak ki.
A legtöbb tűlevelűnek jól körülhatárolható növekedési gyűrűi vannak a törzsben, amelyek kialakulása a fa növekedésének lelassulásával jár a téli hideg vagy nyári aszályos időszakokban. Minden gyűrű megfelel a fa növekedésének egy vegetációs időszakban. Ezek a gyűrűk megkülönböztethetők a törzs keresztirányú szakaszain, az ágakon és a gyökereken. Legjobban a tűlevelű mérsékelt és hideg szélességi körökben fejeződnek ki. A törzs vágásán a gyökér nyakának magasságában végzett éves gyűrűk számával meglehetősen pontosan meg lehet határozni a fa korát. Ráadásul a növekedési gyűrű szerkezetének számos jele alapján bizonyos következtetések vonhatók le a múlt éghajlati viszonyairól. A tűlevelűek (valamint a Tsvetkovy fák) növekedési gyűrűinek tanulmányozását régészeti maradványok és természeti jelenségek datálására használják (ezt a módszert dendrokronológiának nevezik), valamint az ősi éghajlat tanulmányozására (dendroklimatológia).
Gyökér. Az elsődleges gyökér sok tűlevelűben az egész életen át fennmarad, és erőteljes csapgyökér formájában fejlődik ki, amelyből az oldalsó gyökerek nyúlnak ki. Ritkábban, például egyes fenyőkben az elsődleges gyökér fejletlen, és helyébe oldalsó gyökér kerül. A tűlevelűeknek a hosszú (fő- és oldalgyökerek) mellett rövid, gyakran erősen elágazó gyökereik is vannak, amelyek a növény fő felszívó szervei. Az ilyen gyökerek mikorrhizát tartalmazhatnak - a gomba micéliumának és a növény gyökereinek szimbiózisa. A mikorrhizaképző gombák a növény számára hozzáférhetetlen szerves talajvegyületek egy részét lebontják, elősegítik a foszfátok, nitrogénvegyületek felszívódását és olyan anyagokat termelnek, mint például a vitaminok, miközben ők maguk is felhasználják azokat az anyagokat, amelyeket a növény gyökereiből vonnak ki.
A tűlevelűek gyökerein a gyökércsúcs keskeny zónájában gyökérszőrök találhatók, amelyek a gyökér mosásakor könnyen lehullanak.
A legtöbb tűlevelű levelei keskenyek és tű alakúak, ezeket a leveleket tűknek nevezik, de az idősebb nemzetségekben (például az Araucariaceae és a Podocarps egyes fajainál) a levelek lándzsásak, sőt szélesen lándzsásak. Tehát a legnagyobb podocarpban (Podocarpus maximus) a legnagyobb levelek elérik a 35 cm hosszúságot és 9 cm szélességet.
A tűlevelűek zöld levelei legtöbbször kocsánytalanok, de néha rövid levélnyel is. Szinte mindig épek, és csak néhány fenyőfajnál a levelek tetején többé-kevésbé rovátkoltak. Hosszúságuk 1-2-30-40 cm. A modern tűlevelűek közül a leghosszabb levelek az észak-amerikaiak mocsári fenyő(Pinus palustris), melynek tűi elérik a 45 cm hosszúságot. Néhány lombhullató vagy ágat hulló nemzetség (araucaria, agathis, taxodium, metasequoia és cunningamia) kivételével a tűlevelűek levelei örökzöldek, sűrűek, többé-kevésbé merevek és bőrszerűek. A levelek elrendezése általában spirális vagy váltakozó, ritkán örvénylő vagy ellentétes. A keskeny leveleknek (tűknek) egy erejük van, szélesnek - sok párhuzamos erejük. A metszetben a levelek laposak, tetraéderesek vagy lekerekítettek.
A zöld fotoszintetikus levelek mellett néhány tűlevelűnek barna pikkelyszerű levelei vannak.
Reprodukció. A tűlevelűek reproduktív szervei strobili - módosított rövidített hajtások, amelyek speciális leveleket - sporophylleket - hordoznak, amelyeken spóraképző szervek - sporangiumok képződnek. Léteznek hím strobilok (mikrostrobiloknak hívják) és nőstény strobilok (megastrobilok). A megastrobilok általában kompakt gyűjteményekben nőnek, nagyon ritkán egyedül nőnek. A megasztrobilek és az egyes megastrobilok gyülekezőit női kúpoknak nevezik.
A legtöbb tűlevelű mikrostrobili különállóan nő, és nagyon ritkán a tűlevelűek egyes primitív formáiban, kompakt gyűjteményekben. A mikrostrobilok és egyedi mikrostrobilok gyűjteményeit hím kúpoknak nevezzük.
A tűlevelűek általában egylaki növények (a hím és női kúpok ugyanazon a fán fejlődnek), ritkábban kétlakiak (a nőstény és a hím tobozok különböző fákon fejlődnek).
A hím tobozokat leggyakrabban csoportokban gyűjtik, és általában a levelek hónaljában, ritkábban az oldalhajtások tetején helyezkednek el. A kúpok tövében gyakran védő szerepet játszó pikkelyek helyezkednek el. A mikrosporofilek nagyon lecsökkentek, pikkelyesek vagy corymbosisok. Minden mikrosporofil 2-15 mikrosporangiumot termel. A mikrosporangiumban sporogén szövet képződik, amelyet minden oldalról tapetum vesz körül - egy sejtréteg, amely tápanyagot szállít a mikrospórák kialakulásához. A mikrosporangiumokban keletkező mikrospórák száma általában nagyon nagy, nagyon könnyűek, ami elősegíti a szél általi szétszóródását.
Minden mikrospórából egy hím gametofit fejlődik ki - a növények ivaros nemzedéke, amelynek életciklusa az ivaros és ivartalan generációk váltakozásával megy végbe. Szinte minden magasabb rendű növényben (a mohák kivételével) a gametofiton gyengén fejlett és rövid életű.
A legtöbb tűlevelűben a hím gametofiton fejlődése már a mikrospórák szétszóródása előtt megkezdődik, i.e. még akkor is, ha a mikrosporangiumban vannak. A tűlevelűek többi részében (a tiszafa és ciprus nagy része) a hím gametofiton fejlődése csak azután kezdődik meg, hogy a mikrospórák a szél által a nőstény tobozokban lévő petesejtekbe kerülnek.
Minden női kúp általában egy központi tengelyből áll, amelyen fedőpikkelyek ülnek, amelyeknek a hónaljában van egy magpikkely, amely az evolúció során módosult megasztrobil. A tűlevelűek különböző fejlődési vonalaiban a borítás és a magpikkelyek (azaz pikkelyes megastrobilus) fokozatos összeolvadási folyamata megy végbe, amely végül egy egyszerű, összeolvadt pikkely kialakulásához vezet, amelyet gyakran termékeny komplexumnak neveznek.
A pikkelyes megastrobilok felső oldalán találhatók a petesejtek. A petesejt egy megasporangium (itt nucellusnak nevezik), amelyet egy speciális védőanyag veszi körül - a bevonat. Minden sejtmagban 3-4 potenciális megaspóra fejlődik ki, amelyek közül csak egy képes kifejlődni. A megasporangium belsejében az ismételt osztódás eredményeként egy működő megaspórából női gametofiton, úgynevezett endospermium fejlődik ki.
A hím tobozok pollenje légzsákok segítségével kerül a petesejtekbe. Megtörténik a beporzás, és a nőstény toboz pikkelyei összezáródnak. A hím gametofiton a megasporangiumon folytatja fejlődését. A beporzást követő bizonyos idő elteltével megkezdődik a megtermékenyítési folyamat, amely általában ugyanabban az évszakban történik. Ez az időszak szokatlanul hosszú a fenyőfajoknál, amelyekben 12-14 hónap telik el a beporzás és a megtermékenyítés között. A megtermékenyítés után kialakul a zigóta (a hím és női ivarsejtek fúziójából létrejövő sejt), amelyből azonnal elkezd fejlődni az embrionális embrió (pre-embrió), majd a valódi embrió. Az embrió fejlődése az endospermium tartalék anyagainak köszönhető.
A kialakult embrió egy gyökérből, egy szárból, több sziklevélből (embrionális levelekből) és egy veséből áll. Az embriót endospermium veszi körül, amelyet a csírázás során használnak fel. Az integument alkotja a kemény maghéjat. A petesejt szorosan tapad a magpikkelyhez, amelynek szövetéből pterygoid film képződik, amely hozzájárul a magvak szél általi terjedéséhez. Így az érett mag sporofita embriót tartalmaz, tartalék anyagokkal ellátva és héjjal védett. Sporophyte - ivartalan növénynemzedék, amelynek életciklusa az ivaros és ivartalan generációk váltakozásával megy végbe. Minden magasabb rendű növényt (a moha kivételével) a sporofiták képviselnek.
A tűlevelű magvak mérete, alakja és színe igen változatos. A maghéj lehet fás, bőrszerű vagy hártyás. A szél elterjedésére alkalmas magvak egy nagy szárnyszerű toldalékkal vagy 2-3 kis szárnyal vannak ellátva. Az állatok által terjesztett magvak gyakran lédús és élénk színű bundával rendelkeznek.
Elég sok idő telik el a beporzás és a magérés között. Például az erdeifenyőben (Pinus sylvestris) a magérés ősszel, a beporzást követő második évben következik be. A kúpok ekkorra elérik a 4-6 cm hosszúságot, pikkelyeik megbarnulnak és zöldből szürkévé válnak. A következő télen a tobozok leereszkednek, a pikkelyek szétválnak és a magvak kiborulnak. Az anyanövénytől leválasztva a mag hosszú ideig nyugalmi állapotban lehet, és csak a kedvező feltételek beálltával indul el.
A családok jellemzői. Jelenleg a tűlevelűeknek 7 családja, körülbelül 55 nemzetsége és legalább 560 faja van.
Az Araucariaceae család a tűlevelűek igen ősi csoportja, földtani történetüket a perm kor végétől ismerjük, bár lehet, hogy még régebbi eredetük is van. Ezek a magas fák a déli félteke trópusi és szubtrópusi övezeteiben nőnek. A levelek általában nagyok, szélesen lándzsa alakúak vagy tojásdadok, néha majdnem kerekek; ritkábban kicsik, tű alakúak. Egyes fajoknál a zöld levelek nemcsak a hajtásokon, hanem a törzsön is nőnek. Az Araucariaceae jellemzői közé tartozik a gallyhullás – a leveles oldalhajtások vagy akár a levelekkel rendelkező hajtások teljes lehullása.
A növények gyakran kétlakiak. A mikrostrobilizok nagyok, számos spirálisan elrendezett mikrosporofilt hordoznak. A női kúp nagyszámú pikkelyből áll, amelyek a mag- és takarópikkelyek teljes vagy csaknem teljes összeolvadásának eredménye.
A családba 2 nemzetség tartozik: araucaria (Araucaria) és agatis (Agatis).
Az Araucaria nemzetségnek 15 faja van Dél-Amerikában (Chile, Patagónia, Tűzföld) és Ausztráliában. Az Araucaria fajok gyakran kiterjedt erdőket alkotnak.
Az Agatis nemzetségnek körülbelül 20 faja van Új-Zélandon, Észak-Ausztráliában és Óceániában. Egyes fajok erdőképző fajok.
Az Araucariaceae nagy gyakorlati jelentőséggel bír. A fajok többsége értékes fát ad, a magvak ehetőek (a chilei lakosság élelmiszertermékei). A gyantát agathis fajokból vonják ki. Természetes elterjedési területükön kívül gyakran tenyésztik díszfajtaként.
Podocarp vagy Nogoplodnikovyh (Podocarpaceae) család
A család fejlődésének története a perm korszak végén kezdődik. A családba 130 faj tartozik, amelyek a déli félteke extratrópusi vidékein elterjedtek, ahol ezek a fő erdőképző fajok. A trópusi övezetben India és Kelet-Ázsia hegyvidékein találhatók.
Ezek erős, felálló fák vagy kúszó cserjék. Levelei gyakran kicsik, szélesen lándzsa alakúak, lándzsásak, tű alakúak vagy pikkelyesek, néha nagyok és szélesek, több errel.
A növények általában kétlakiak. A mikrostrobilizok kicsik, számos kis mikrosporofilból állnak, amelyek spirális sorrendben vannak elhelyezve, és mindegyikben 2 mikrosporangium található. Általában nincs tipikus női kúp. A Megastrobil nagyon redukált, egy petesejtből áll, amelyet egy erősen módosított magpikkely vesz körül, amely vagy teljesen beborítja a petesejteket, vagy a tövénél egy kis hüvelyi függelékké redukálódik, néha a magpikkely teljesen hiányzik.
A Podocarps faanyaga nagyon sűrű, és széles körben használják különféle kézműves célokra.
A tiszafa család (Taxaceae). A tiszafa két faj kivételével az északi féltekén gyakori, ahol a család kiterjedt, de töredezett elterjedési területtel rendelkezik. Észak-Amerikában, Európában és Ázsiában találhatók. A család geológiai története a jura korszakkal kezdődik.
A tiszafa - örökzöld fák vagy cserjék. A fában az éves növekedési rétegek többé-kevésbé egyértelműen kifejeződnek. Levelei lándzsa alakúak vagy vonalasak, néha rövid (1-2 mm) levélnyéleken.
A tiszafa kétlaki, ritkán egylaki. A legtöbb tiszafában a mikrostrobilizok magányosak, de előfordulnak barka-, tüske- vagy gömb alakú gyűjteményeik is, amelyek a levelek hónaljában helyezkednek el. A mikrosporofilok szerkezete eltérő, leggyakrabban corymboseak, mindegyikük 2-9 mikrosporangiumot hordoz. A megastrobilok olyan kollekciókká egyesülnek, amelyek kis kúpoknak tűnnek, ellentétes megasztrobil párokkal. Általában azonban ezek a gyűjtemények nagymértékben csökkennek, és egyetlen megastrobillá redukálódnak. Egy petesejtből állnak, tövénél vörös, sárga vagy fehér gallér alakú tetővel (ezt aryllusnak nevezik). Morfológiailag az aryllus a magpikkelynek felel meg. A tetőfedés teljesen befedi az érett magvakat, idővel lédússá és élénk színűvé válik, ami a madarak általi magvak szétszórásához való alkalmazkodás.
A tiszafa között vannak igazi százévesek. Így a közönséges tiszafa (Taxus baccata) várható élettartama elérheti az 1500 évet, és néha, úgy tűnik, akár 3-4 ezer évet is.
A családban 5 nemzetség van. Ezek a tiszafa (Taxus), torreya (Torrea), pseudotiss vagy pszeudotaxus (Pseudotaxus), austrotaxus (Austrotaxus) és amentotaxus (Amentotaxus).
A fejesek családja (Cephalotaxaceae). A családot egy nemzetség képviseli - a capitate (Cephalotaxus), amely mindössze 6 fajból áll. Az ókori geológiai időkben a fejes tiszafa elterjedt volt az északi féltekén, de ma már csak Ázsiában fordul elő, ahol főként vegyes hegyvidéki erdőkben terem, 300-3300 m tengerszint feletti magasságban.
Ezek örökzöld, kétlaki, ritkán egylaki kis magasságú (10-15 m) fák vagy cserjék. Levelei bőrszerűek, keskeny vonalúak.
A család egyik jellemzője a mikrostrobilok gömb alakú egységeinek jelenléte. Ezek a gömbölyű hím tobozok a tavalyi hajtásokon rövid száron hordódnak. A megastrobilit kis kúpokban gyűjtik, amelyek mindegyike egy-három csonthéjas magból fejlődik.
Japánban a család egyik fajának magjából műszaki célra (például gyertyagyártásra) alkalmas viaszos anyagot nyernek, a magolajat pedig festékek, lakkok készítésére használják fel. Néha a capitate-t dekorációs célokra használják.
A Taxodiaceae család. A modern Taxodiaceae valódi "élő kövületek", egy egykor virágzó család maradványai, amelyek több mint 140 millió évvel ezelőtt keletkeztek (a Taxodiaceae legősibb maradványai a jura időszak végére nyúlnak vissza). Legnagyobb virágzásukat a harmadidőszakban érték el, amikor számos képviselője az egész északi féltekén elterjedt. A Taxodiaceae fontos alkotóelemei voltak azoknak az erdőknek, amelyek Észak-Amerika és Eurázsia hatalmas területein nyúltak el, egészen Svalbardig és Grönlandig, mára csak Észak-Amerika és Kelet-Ázsia kis szigetei maradtak meg belőlük.
Most ezt a családot 10 nemzetség és 14 faj képviseli. Dekoratív megjelenésüknek és gyönyörű tartós fának köszönhetően a család legtöbb nemzetségét a világ számos országában termesztik.
A modern taxodiaceae többnyire nagyméretű, gyakran gigantikus fák, amelyek hajtásai azonos vagy eltérő hosszúságúak. Levelei lineáris-lándzsa alakúak, tű alakúak vagy pikkelyesek, a hajtáson spirálisan helyezkednek el. Egyes fajok lombhullatóak, és néhány nemzetségben, amelyeknek kétféle hajtása van (megnyúlt és megrövidült), az ághullás jelensége figyelhető meg - ősszel a lerövidült hajtások a levelekkel együtt lehullanak.
A mikrostrobilizok magányosak, csak egy fajnál gyűlik össze egy primitív törzsegyüttesben. A nőstény tobozok kicsik, magányosak, csúcsosak, lapos vagy pajzsszerű pikkelyekkel.
A modern Taxodiaceae számos érdekes növényt tartalmaz. Az elsőt sequoiadendronnak vagy mamutfának (Sequoiadendron giganteum) és örökzöld sequoiának (Sequoia sempervirens) kell nevezni - a világ egyik legnagyobb és leghosszabb életű növénye.
Ciprusfélék családja (Cupressaceae). A család 19 nemzetséget és körülbelül 130 fajt foglal magában, amelyek széles körben elterjedtek a déli és az északi féltekén. A 19 nemzetségből csak háromban van sok faj (15-től 55-ig) - ezek a ciprus, a kalitrisz és a boróka.
Ciprus - örökzöld fák és cserjék. A fák leggyakrabban közepes méretűek és csökevényesek, bár némelyik nagyon magas, akár 70 m magas is lehet, a törzs átmérője néha eléri a 6 métert. A cserjeciprusok között találunk kúszó formákat is. Levelei kicsik, pikkelyesek vagy tű alakúak. A mikrostrobilok általában magányosak. A női kúpok több fás, bőrszerű vagy zamatos pikkelyből állnak.
Fenyőfélék családja (Pinaceae). Még a virágos növények között is nehéz olyan családot megnevezni, amely fejlett területét és felhalmozott biomasszáját tekintve felvehetné a versenyt a fenyőkkel. Az egész család egy faj kivételével az északi féltekén, főként a mérsékelt és szubtrópusi övezetben (utóbbiban főként a hegyvidéken) elterjedt. Egyes fenyő-, luc-, fenyő- és vörösfenyőfajok magasra másznak a hegyekbe, és túllépnek az északi sarkkörön.
Ez a kiterjedt család 10 vagy 11 nemzetséget és körülbelül 250 fajt tartalmaz. 4 legnagyobb nemzetsége van - fenyő (Abies), vörösfenyő (Larix), lucfenyő (Picea) és fenyő (Pinus), amelyek mindegyike több tucat, vagy akár száz (fenyő) fajt tartalmaz. Más nemzetségek (cédrus, bürök, álhemlock, keteleeria, kataya, hamis vörösfenyő) egy vagy több fajt tartalmaznak.
A fenyők örökzöld, vagy ritkábban lombhullató fák, olykor kúszócserjék. A tű alakú, pikkelyes, ritkábban keskeny lándzsás levelei apróktól az erősen megnyúltig különböző méretűek lehetnek, elérhetik a 45 cm-t (mocsári fenyő - P. palustris). A levelek 2-7 évig maradnak a fán, és évente csak a vörösfenyő és a hamis vörösfenyő esik le télre.
Egyes nemzetségeknek (például fenyőnek, vörösfenyőnek, cédrusnak) kétféle hajtása van - hosszú (korlátlan növekedésű) és rövidített. A hosszú hajtásokat számos, gyorsan száradó pikkelyes levél borítja. A vörösfenyőben, a cédrusban és a hamis vörösfenyőben zöld leveleket is viselnek. A hosszúkás hajtásokon a pikkelyes levelek hónaljában rövid hajtások keletkeznek, gyakran a rajtuk növekvő levelekkel együtt lehullanak.
Az északi zord körülmények között növekvő fenyőfáknál a rügyeket vékony, egymás mellett szorosan elhelyezkedő pikkelyek védik, amelyeket védő gyantaréteg borít.
A mikrostrobilok magányosak, ritkán csoportosulnak, számos mikrosporofilból állnak. A Megastrobilit összetett képződményekben gyűjtik - kúpokban, amelyek alakja és mérete nemzetenként eltérő. A tobozok mérete a Lyell vörösfenyőben (Larix lyallii) 2,5-3 cm-től az amerikai Lambert-fenyőben (Pinus lambertiana) 50 cm-ig terjed.
A legtöbb fenyőnek erős gyökérrendszere van, amelyen gyakran találnak mikorrhizát (a gomba micéliumának és a növény gyökereinek szimbiózisa). Az erdei fákkal szimbiózisba lépő gombák leggyakrabban a kalapgombák csoportjába tartoznak. Az erdőben betakarított gombák nem mások, mint a különböző fák gyökereihez kapcsolódó gombák termőtestei.
A fenyőformák nagy fák, elérik a 40-50 m magasságot és a 0,5-1,2 m átmérőt. A maguk számára kedvezőtlen létkörülmények között (messze északon, magasan a hegyekben, mocsarakban) azonban méreten aluli törpékké válhatnak, de a Föld legrégebbi százévesei is ilyen helyeken találhatók. Így a Föld leghosszabb életű növénye (nevezetesen a hosszú életű fenyő már említett másolata, amelynek életkora körülbelül 4900 éves volt) egy hegycsúcson nőtt, és nagyon depressziós állapotban volt.
A fenyőfa szerkezete és fizikai tulajdonságai változatosak. Régóta használták Eurázsiában, Észak-Amerikában és részben Afrikában, ahol mindig is ez volt a fő anyag, amelyből lakóházak, melléképületek, vallási és középületek épültek.
Most ennek a faanyagnak a jelentősége még jobban megnőtt. A korábbiakhoz hasonlóan az asztalos- és építőiparban használják, de a legnagyobb jelentőséget a cellulóz- és papíriparban nyerte el. Ennek a faanyagnak a világ számos országában történő felhasználásához a család különféle fajait mesterségesen tenyésztik.
Osztály Cycads (Cycadopsida). Az osztályba tartozik egy Cycad rend és egy Cycad család, amelyek mintegy 130 trópusi és szubtrópusi örökzöld alacsony fafajt egyesítenek, néha Délkelet-Ázsia és Közép-Amerika bokros vagy epifita formáit. A modern cikádfajok a mezozoikum Yar egykor buja cikádflórájának maradványai. A paleozoikum perm korszakában jelentek meg. Közvetlen rokonságban állnak a magpáfrányokkal, amelyek két evolúciós vonalat eredményeztek - a gymnospermek mikro- és megafil csoportjait.
Külsőleg páfrányokra vagy pálmafákra hasonlítanak. Jellemzőjük a karógyökér, a tipikus szár-eustela és a kéreg másodlagos kambiális elemeit tartalmazó kambiális gyűrű. A páfrányokhoz hasonlóan azonban a cikádoknak is fejlett, keményítőben gazdag, nagysejtű magjuk van. A cikád levelei nagyok, szárnyasak, merevek.
A cikádok egyik tipikus képviselője - lelógó cikász (Cycas revoluta). Rövid törzsű, kétlaki növény, amelyet a levelek tövének barna kemény maradványai borítanak.
A kétlakiság miatt egyes fákon mikrostrobilok képződnek, másokon - a törzs tetején található megastrobilok. A mikrostrobilizok egy rúdból és számos mikrosporangiumból állnak. A Megastrobil nem jellegzetes formájú, levél alakú, szárnyas, alsó részén és oldalain két vagy több pár nagy megasporangium alakul ki, i.e. petesejtek.
A petesejt kétfedeles, mivel két belső részből áll (lat. integumentus- borító). A bőrhártya alatt található a petesejt fő része - nucellus, parenchymás diploid sejtek alkotják. A petesejt tetején egy kis lyuk van az integumentumban - a pollenbevezető nyílás (mikropil). A pollenbevezető csatorna megközelíti a sejtmagot, és ezen a helyen egy kis üreg képződik, ún. pollenkamra.
A nucellusban egy nagy archesporiális sejt válik el a pollenbemenettel szemben. Reduktívan osztódik, tetrádot alkotva megaspóra; a négyből csak egy maradt meg, a maradék három elfajult. Így a petesejt az megasporangium, amelyben megaspórák keletkeznek.
A cikádokban lévő megaspóra a megasporangium belsejében nőstény gametofitonná nő, amelyet ún. haploid endospermium, az egyetlen túlélő megaspóra ismételt mitotikus osztódása következtében keletkezett. Az endospermium kifejlődése a nucellussejtek degenerációja miatt következik be, amelyből a női gametofita képződésének végére már csak a perifériás sejtréteg marad meg. A mikropüléhez legközelebb eső endospermium sejtekből két (vagy több) archegónia keletkezik. Az őket borító sejtek feloldódnak, kialakulnak archegoniális kamra, cukros folyadékkal töltve. Az archegonium tubuláris sejtjei nyálkásodnak, ami megkönnyíti a spermiumok könnyű behatolását a petesejtbe.
A mikrosporangiában számos haploid mikrospóra (pollensejt) fejlődik ki a diploid anyasejtekből meiózis útján. Miközben még mikrosporangiumban van, egy érett egymagvú mikrospóra (pollen) hím gametofitonná csírázik, amely egy vegetatív, nagyobb ovális körvonalú, és egy kisebb, orsó alakú sejtből áll, amelyet antheridiálisnak neveznek. A vegetatív sejt pollencsővé fejlődik, amely a petesejtek mikropilláján keresztül a sejtmagba, majd a tojásba hatol. Az elülső sejtet előzetesen szársejtre és generatív sejtre osztják, amelyekből két spermium képződik - hím ivarsejtek, amelyek a citoplazma áramával behatolnak a pollencsövön keresztül a tojásba. Az egyik spermiumnak a petesejttel való egyesülése után zigóta képződik, amely magembrióvá fejlődik. Az embriót minden oldalról endospermium veszi körül. A petesejt belső részei a magházba, az egész petesejt pedig magvakká alakulnak.
A cikádok magjai nagyok (3-4-8 cm hosszúak), lédús vörös vagy narancssárga borítással. A magvak számos állatfaj számára fogyaszthatók (majmok, medvék, vaddisznók, rágcsálók). A gymnosperm osztályok közül a cikádok szerkezetében a legprimitívebb magvak vannak. Ez egy erőteljes differenciált maghéj kialakulásában, bőséges endospermiumban és az embrió alulfejlődésében fejeződik ki egy morfológiailag és fiziológiailag érett magban.
A magok törzsének, kérgének és endospermiumának közepéből keményítőt vonnak ki - szágót. A cikádok dekoratívak és nagyra értékelik a tereprendezésben.
Ginkgo osztály (Ginkgoopsida). Az osztály monotipikus, és a Ginkgo család egyetlen fajjal - a ginkgo biloba - képviseli (Ginkgo biloba). Ez a faj élesen különbözik más gymnospermektől. A nemzetség eredete a mezozoikum triász időszakára nyúlik vissza. A ginkgo modern növekedésének természetes központja Kelet-Kínában egy kis területen található, ahol a ginkgo tűlevelűekkel és széleslevelű fajokkal együtt található.
Természetes elterjedési területén kívül a ginkgo biloba széles körben elterjedt Japánban, Koreában, megtalálható botanikus kertekben és parkokban Európa és Észak-Amerika szubtrópusi és mérsékelt égövében. Oroszország területén a nyílt font Krasznodarban (az arborétumban) nő.
A ginkgo biloba egy magas (30 m-es) fa, vastag (legfeljebb 1,5 m átmérőjű) törzsgel és szétterülő koronával. Kérge szürke durva, öreg fákon hosszanti repedésekkel (2. kép). A törzs fő tömegét a fa alkotja. A mag gyengén fejlett, a kéreg vékony. A ginkgonak kétféle hajtása van - spirálisan elrendezett levelekkel megnyúlt és lerövidült - 5-7 levélcsokorral a hajtás tetején. Levéllemez többé-kevésbé mély középlebenyvel.
A ginkgo azon kevés lombhullató gymnosperms egyike. Lehullás előtt a levelek aranysárgává válnak. A növény kétlaki. A strobilizok rövidült hajtásokon képződnek. A Megastrobili két petesejtet visel egy hosszú száron. A ginkgo mikrostrobilizok barka alakúak, egy tengelyből és azon spirálisan ülő mikrosporofilekből állnak, két, ritkábban 3-4 függő mikrosporangiummal. A két petesejt közül általában csak egy fejlődik ki. A beporzás és a megtermékenyítés után a petesejtből mag képződik, amelyet az integument külső rétegéből - sarcotesta - képződött lédús héj veszi körül. Az érett mag Sarcotesta gyönyörű borostyánsárga színűvé válik.
A ginkgo nagyon hosszú életű növény, az egyes fák életkora eléri az 1000 évet. Magvakkal, dugványokkal szaporítva. Jól tolerálja a városi és ipari környezetet.
osztály Gnetovye (Gnetopsida). Az osztályba 3 család és több mint 70 faj tartozik. A Gnetovye családban körülbelül 30, az Ephedra családban több mint 40, a Velvichiaceae családban pedig egyetlen faj található.
Az e családokba tartozó fajok általános szinten meglehetősen élesen különböznek egymástól. A legtöbb nyomasztó nagy fa, mászó, kapaszkodó, mászó szőlő. Velvichia csodálatos (Welwitschia mirabilis) egyáltalán nem olyan, mint az általunk ismert növények egyike sem - ez egy törpefa, melynek törzse tuskószerű, több mint fele elmerül a talajban, és két övszerű bőrszerű levele, amelyek az egyed egész életében (legfeljebb 2000 év vagy több).
Ephedra - a legtöbb esetben alacsony, erősen elágazó cserjék, amelyek zsurlóhoz hasonlítanak.
A Cycas virág (cycad) a hazai pálmák másik fényes képviselője, amelyet sikeresen termesztenek télikertekben és beltéri üvegházakban. Ha úgy termeszti a cikákat, ahogy a tapasztalt virágtermesztők tanácsolják, ez a növény több mint egy tucat évig díszíti a belső teret. Ha a cikádok tartási körülményei teljes mértékben megfelelnek szükségleteiknek, akkor a növények élettartama akár két évtizedre is meghosszabbítható.
kabócák (Cycas) vagy a cikád a Cycadidae családjába (Cycadoideae) tartozik. Hazája - Délkelet-Ázsia.
Ez a trópusi és szubtrópusi gymnospermek kis elszigetelt csoportja. A távoli tengerentúli országok első európai felfedezőinek beszámolóiból értesülünk róluk a reneszánsz előestéjén. Azokban az időkben, csakúgy, mint sokkal korábban, kezdve a „botanika atyjával”, Theophrastusszal, a cikádokat pusztán külső hasonlóságuk miatt összetévesztették a pálmafákkal.
A cycad vagy cycas (Cycas) növények ázsiai képviselőinek általános neve a görög kykas - pálmafa - szóból származik.
A cikádok helyzetének meghatározásában a magasabb rendű növények filogenetikai rendszerében a kiváló német botanikus, Wilhelm Hofmeister (1851) klasszikus munkája játszotta a döntő szerepet. A kamarás gondosan tanulmányozta a magasabb rendű növények fejlődési ciklusait ("spórától spóráig"), a mohaféléktől a tűlevelűekig. Megállapította, hogy a gymnospermák úgynevezett "testjei" a mohafélék, páfrányok és más nem családtag magasabb rendű növények archegoniumainak, a magvak endospermuma pedig a női gametofitáknak felel meg. Így a „spóra” és a magnövények közötti áthatolhatatlan szakadék gondolata megsemmisült.
Nem csak ez, a Hofmeister lényegében megjósolta a cikád spermiumokban való felfedezést. Ez a jóslat ragyogóan beigazolódott, amikor fél évszázaddal később, 1896-ban, S. Hiraze, majd S. Ikeno japán botanikusok szinte egyidejűleg fedeztek fel poliflagellált spermiumokat a ginkgóban, illetve a lelógó cikádban (Cycas revoluta). Ezek a felfedezések határozták meg a cikádok helyét a magasabb rendű növények között, mint a gymnospermek egyik legrégebbi csoportját.
A tíz nemzetséggel összefogott cikászfajok összlétszáma a legfrissebb adatok szerint megközelíti a 120-130-at. Így a gymnospermek fajgazdagságát tekintve a cikászpálmák a tűlevelűek után a második helyen állnak.
A Cycad családba tartozó növények elterjedése
A cikádok a világ minden részén élnek, kivéve Európát és az Antarktiszt. Az amerikai cikád csoportba a következő nemzetségek tartoznak:
Zamia
ceratosamia (ceratosamia)
Dion (Dion)
microtsikas (Microcycas).
Az afrikai cikádokat a következő nemzetségek képviselik:
Encephalartos (encephalartos)
stangeria (Stangeria).
Végül a legkiterjedtebb területet (Ausztrália, Dél- és Délkelet-Ázsia, az Indiai- és a Csendes-óceán szigetei) a cikád nemzetség fajai lakják:
Makrosámia (makrozámia)
Lepidosamia (Lepidozámia)
Bovenia (Bowenia).
Utóbbiak közül csak a cikád terjedt el nyugatra Afrikába, Madagaszkáron fordul elő. A cikász azonban Afrika keleti partján, a Zambezi-folyó deltájában növekszik, de úgy vélik, hogy a viszonylag közeli múltban került ide.
A legtöbb cikádfaj elterjedésének figyelemre méltó jellemzője, hogy a kontinensek óceáni területeire korlátozódnak.
A cikádok a legtöbb esetben nem képeznek folyamatos bozótokat: elszórtan, egyenként vagy kis csoportokban találhatók. Csak néhány faj található, majd helyenként nagy bőséggel, sajátos megjelenést adva a növénytársulásoknak. Ez vonatkozik például a lelógó cikádra. A Ryukyu-szigeteken (Japán) általában a tenger partja közelében kiterjedt, szinte összefüggő bozótosokat alkot, háttérnövényvé válik. Kelet-Ausztráliában a macrosamia egyes típusai jelentős mennyiségben vannak jelen a közösségekben.
A cikádok gyakrabban fordulnak elő alacsony növekedésű örökzöld szklerofil erdőkben és cserjékben, különböző területeken fiziognómiailag hasonlóak, de összetételükben eltérőek: Ausztráliában az eukaliptuszfák, Amerikában az örökzöld tölgyek, Afrikában a különböző szklerofil növények dominanciájával.
A tenger partjain a cikádok nem csak a sziklás sziklákon találhatók, mint például a lelógó cikád Japánban, hanem a tipikus tengerparti növénytársulásokban is.
Így, Madagaszkár cikád Tuara (Cycas thouarsii) A jellegzetesen tengerparti Barringtonia Formáció része.
Cycad Rumpha (C. rumphii) az Indiai-óceán szigeteinek part menti övezetére korlátozódik.
zamia florida (Zamia floridana) korallzátonyokon található.
A kabóca leveleinek leírása és a pálmafák fényképei virágzáskor
Cycas, cikász (Cycas), a gymnospermek nemzetsége a cikádok osztályából. Mintegy 20 faj Madagaszkárról és a Comore-szigetekről délre és délkeletre terjedt el. Ázsia, Ausztrália és Polinézia. A leghíresebb 2 faj, eredetileg Délkelet-Ázsiából:
Kavargó cikák, vagy csigás (C. circinalis), néha szágópálmának is nevezik.
Cycas leereszkedett, vagy hajlított (C. revoluta), a Szovjetunióban dísznövényként termesztették a Kaukázus Fekete-tenger partvidékén.
A cikád vagy a tsikas (Cycas) az alcsalád egyetlen nemzetsége. A család mind a tíz nemzetsége közül ez a legkiterjedtebb, két kontinensen (Ázsiában, Ausztráliában), valamint az Indiai- és a Csendes-óceán számos szigetén számos faj képviseli. A nemzetség legnagyobb változatosságának központja Délkelet-Ázsia, ahol 11 faja koncentrálódik.
A cikádok általában alacsony, pálmaszerű növények, bár némelyikük néha eléri a 10 vagy akár a 15 méteres magasságot is. Az elhalt levelek tövéből álló héjjal borított cikász törzsét szárnyas (ritkán duplaszárnyú) levélcsokor koronázza a szelvények közepén, amelyek mindig egy erőteljes, el nem ágazó ér. A cikád leveleinek még egy megkülönböztető tulajdonsága, hogy szegmenseik a vesében és a fejlődés első szakaszában cochleárisan össze vannak gyűrve.
A hímeknél más cikádokhoz hasonlóan mikrostrobilizok képződnek, de a nőstényeknél nem képződnek kompakt strobiliok. Törzsük tetején spirálisan elrendezett és élénk színű levél alakú megasporofilok gyönyörű "gallérja" bontakozik ki.
Cycas, vagy cikász, buxus, buxus - a bolygó legrégebbi növénye. Külsőleg egy rövid szárú pálmafára hasonlít. Évelő díszes örökzöld lassan növekvő kétlaki növény. A csomagtartó úgy néz ki, mint egy nagy dudor. Számos levél nő egész évben.
Amint a képen látható, a beltéri cycas levelei elérik az 50 cm hosszúságot:
A levelek több évig megmaradnak.
Dísznövényként használják, szép koronája, fényes lombozata van. Nyíráskor különféle formákat kap, amelyek hosszú ideig tartanak.
A beltéri virágkertészetben elsősorban örökzöld puszpáng található, amely eléri az 50 cm-es magasságot. Nagyon lassan nő. A hajtások egyenesek, kilógnak. A levelek fényes sötétzöldek, alul világoszöldek.
Otthon nagyon ritkán virágzik. A virágzás idején a cica kis zöldes virágokat ad, amelyeket tömör virágzatba gyűjtenek.
Ezeken a képeken cycas virágok láthatók:
Gyümölcse kicsi, gömb alakú doboz alakú. Ahogy a magok érnek, a szelepek kinyílnak. A növény ellenáll a betegségeknek és a kártevőknek.
A cikák fajtái
A cycad nemzetség még mindig kevéssé ismert, 8-20 faja van (az utolsó szám valószínűleg közelebb áll az igazsághoz).
A cikádok legnépszerűbb típusai a következők:
Cikád összegömbölyödött, vagy csigás (C. circinnalis)
Új-kaledóniai cikád (C. neocaledonica)
lelógó cikád (C. revoluta).
A lelógó cikád leginkább a természetes növekedési területen kívül ismert. A Szovjetunióban a Kaukázus (kisebb mértékben a Krím) Fekete-tenger partjának kertjeiben és parkjaiban termesztik. Itt egy növényként vagy kis csoportokban gyepen, valamint sikátorokban látható. Gagrától Batumiig a szabadban, különösebb téli védelem nélkül termesztik, batumi körülmények között érett és életképes magvakat is képes előállítani. Gagrától északra ez a szubtrópusi növény hőmérsékletcsökkenést szenved: a levelek már -4 °C-on károsodnak.
lelógó cikád- egy kicsi, kecses, pálmafához hasonló növény, legfeljebb 2, ritkán 3 m magas (nagyon idős példányok legfeljebb 8 m), de vastag szárral, néha körülbelül 1 m vastagsággal és meglehetősen miniatűr, fényes sötétzöld koronával levelei a többi cikádhoz képest, amelyekkel szemben a sárga megasporofilok élénkpiros petesejtekkel hatékonyan kiemelkednek.
Ennek a csodálatos növénynek a szülőhelye a szubtrópusi déli Japán (Kyushu és Ryukyu szigetek), ahol gyakran képez nagy bozótokat, amelyek még mindig széles körben elterjedt kiaknázás tárgyát képezik.
Ellentétben a lelógó cikáddal, amely természetes körülmények között olyan szűken helyezkedik el, cikád összegömbölyödve (C. circinalis)- a legelterjedtebb faj az összes cikád között általában: a legnagyobb elterjedési területtel rendelkezik, keletről nyugatra a csendes-óceáni szigetektől a Madagaszkár közelében fekvő Mascarene-szigetekig terjed.
A göndör cikász nagyon szép és dísznövény, akár 8 m magas is lehet. Hosszú, sűrű, sötétzöld bőrszerű levelekkel különbözik. Csak fiatal levelek maradnak a fán. Ez a cikád a trópusok és a szubtrópusok értékes termése, ahol parkokban és botanikus kertekben termesztik. A növényt csak vegetatív úton szaporítják, nevezetesen a fán nagy mennyiségben képződő hajtások (hagymák) gyökerezésével. A göndör cikász magvak nem szaporodnak a hím tobozok kellemetlen szaga miatt, amelyek szükségesek a beporzáshoz.
A cikáddal leginkább rokon fajok közé tartozik cikád Tuara (C.thouarsii).
A nemzetség ugyanazon nyugati képviselője bőséggel él Madagaszkáron a tengerparti erdőkben, a mirtuszból származó gyönyörű karcsú barringtonia (Barringtonia speciosa) lombkorona alatt. A tuara cikád oszlopos, gyakran villás törzse eléri a 10 méter magasságot, a magvak állítólag egy lúdtojás méretűek. E cikád mellett, a „barringtonia” nevű növényközösségben, a tengerparti dűnéken látható a híres „utazófa” - a madagaszkári egyenlőség, a pandanus, a kókuszpálma, törzsén pedig gyakran megtelepszik egy orchidea - Madagaszkár vanília, amely megtalálja a helyét a levélalapok közötti repedésekben a rögzítésének.
A cikád fajokat jól megkülönbözteti a megasporofillok alakja.
Ez különösen vonatkozik Cycas pectinata, amely a fésű alakú cikászról kapta a nevét - a megasporophylls lemez sajátos boncolása miatt, amitől úgy néz ki, mint egy kakasfésű.
India, Banglades, Burma és Dél-Vietnam dombjain és síkságain őshonos kis fa koronája alatt régi, haldokló leveleket rejt a törzse mentén.
A nemzetség egyik legmagasabb tagja az cikád Rumpha (C. rumphii).
Egyes növekedési helyeken eléri a 15 m magasságot. A Rumfa cikád Srí Lanka alföldein, az Andamán- és Nicobar-szigetek partjai mentén, Sulawesi, Jáva és Új-Guinea szigetein él, és a trópusi Ázsia közös kultúrája.
Cikád nem tüskés (C. inermis) a nemzetség vietnami fajainak egyik képviselőjéhez tartoznak.
Ezt a cikádfajtát először 1793-ban Loureiro portugál botanikus írta le. Ez a cikász abban különbözik más rokonaitól, hogy a levélnyélen nincsenek tövisek. A nőivarú növények dús koronája alatt élénksárga magvakkal tarkított úgynevezett „gallér” alakul ki, amely nagyon hasonlít a szőlőfürtökhöz.
Ez a növény Vietnamban, annak tengerparti területein található. Főleg hegyek lejtőin, magas sziklákon és bokrok között telepszik meg.
A négy ausztrál kabócafaj közül a cikád közeg (C. média).
Hogy mennyire gyakori elterjedési területein Ausztrália északi és északkeleti partjain, azt mutatják azok a jelentések, amelyek szerint ennek a cikádnak a magvai a helyi lakosok fő tápláléka volt a múlt században. Magainak betakarítása csak az Arnhemland-félszigeten (Ausztrália északi részén) érte el a sok tonnát. Ez a meglehetősen magas (7 métert elérő) pálmaszerű növény keltette fel James Cook első világkörüli útjának résztvevőinek figyelmét.
Az alábbiakban leírjuk, hogyan kell otthon gondozni a cicaféléket.
Hogyan neveljünk cikákat és hogyan gondozzuk a pálmafát otthon: öntözés és etetés
A beltéri kabócapálma szerény növény. A legfontosabb számára a hőmérséklet. Nyáron a levegő hőmérséklete 18-30 fok, télen nem lehet alacsonyabb, mint 10-12 fok. Télen a lelógó kabócapálma gondozásakor 10-12 ° C hőmérsékletre van szükség, míg a fodros kabócák gondozásakor -16-18 ° C.
A cikád nem igényes a világításra. A kacák megfelelő gondozásához, amint azt tapasztalt kertészek tanácsolják, a növényeket világos, jól szellőző helyre kell helyezni.
Nyáron a növénynek bőséges öntözésre van szüksége, télen a kabóca öntözésének mérsékeltebbnek kell lennie. Nem tűri a beltéri területek szárazságát, folyamatosan permetezni kell.
A kabócapálma sikeres otthoni gondozásához agyagos gyep és levélföld, tőzeg, humusz és homok szubsztrátumot kell készítenie (2: 1: 1: 1: 1). A Cycas nagyon sokáig él, de rendkívül lassan növekszik.
Figyelem! A cycas szobanövény gondozása során ne felejtse el, hogy a pálmafa minden része mérgező!
Szerves műtrágyával történő fejtrágyázást igényel, intenzív növekedés időszakában havonta 2 alkalommal.
Télen a beltéri virágkabócák korlátozottak. A cikádot évente legfeljebb 5 évig ültetik át, a kifejlett példányoknál a föld felső rétegét kicserélik. A növényt tavasszal kell átültetni, a felnőtt növényeket 3-5 évente egyszer.
Ültetéskor és átültetéskor ügyelni kell arra, hogy a cikád "dudora" a talaj felszínén legyen.
Cycas gondozás és pálmaszaporítás otthon (videóval)
Nyáron a hazai kabócapálma az erkélyre kerülhet. Ha a növény levelei kiszáradnak, akkor a levegő túl száraz. A levelek sárgulása, különösen télen, a talaj vizesedésének jele.
Nagy kárt okoz a növénynek, különösen a lisztbogárnak és a pikkelyes rovarnak.
"Kúpok" (fiatal hajtások), amelyek csak felnőtt növényben jelennek meg. Magok. Gyorsan csíráznak - egy-két hónap alatt.
A cycas otthoni vetőmagszaporítása során a friss magokat 2 napig meleg vízben kell áztatni. Beltéri kabócákat ültethet nedves talajú edénybe. A magokat 1 cm mélyre ültetjük, a tetején üveggel borítjuk. A csírázáshoz egy cserép magot meleg helyre kell helyezni. Az otthoni cikák lehető leggondosabb gondozása érdekében az üveget időnként óvatosan fel kell emelni, hogy a talaj szellőző legyen. Amikor az első hajtások megjelennek, az üveget eltávolítják és világosabb helyre helyezik. Egy év elteltével a növény átültethető.
A puszpángot alapvetően gyógyszerként használják a népi gyógyászatban rákellenes szerként, vérömlenyekre is.
A levelek összehúzóak és vizelethajtók. Emésztőrendszeri betegségekre, sárgaságra, vízkórra használják. A növény szárából szágó készül, amely fiatalító hatású és segít meghosszabbítani az életet. A magvakat gyógyászati célokra is használják, de receptjüket a növény mérgezősége miatt nem adjuk meg.
A „Cicas gondozása” című videó bemutatja az összes főbb mezőgazdasági gyakorlatot:
vetőmag növények.
A fő különbségek a vetőmag növények között a magasabb spórákból a következők:
o A vetőmag növények vetőmagokat termelnek kiosztásra. Két részlegre oszlanak. A gymnosperms olyan növények, amelyek magvakkal terjednek, de nem hoznak gyümölcsöt. Az angiospermák olyan növények, amelyek gyümölcsökbe zárt magokat termelnek.
o A magnövényekben az életciklus további javulása és a sporofiták még nagyobb dominanciája és a gametofiton további csökkenése tapasztalható. A gametofiton léte bennük teljes mértékben a sporofitától függ.
o A szexuális folyamat nem kapcsolódik cseppfolyós közeghez, és a gametofiták egy sporofiton fejlődnek ki és mennek keresztül fejlődésük teljes ciklusán. A megtermékenyítési folyamat víztől való függetlenedésével összefüggésben mozdulatlan hím reproduktív sejtek - spermiumok - keletkeztek, amelyek egy speciális képződmény - pollencső - segítségével jutnak el a női reproduktív sejtekhez - petékhez.
A magnövényekben az egyetlen érett megaspóra marad tartósan a megasporangiumon belül zárva, és itt, a megasporangiumon belül megy végbe a női gametofiton fejlődése és a megtermékenyítés folyamata.
A magnövényekben a Megasporangiumot speciális védőburkolat veszi körül, az úgynevezett integument. A megasporangiumot a körülötte lévő szövettel ovulának nevezik. Ez valójában a mag csírája (petecse), amelyből a megtermékenyítés után a mag fejlődik.
A petesejt belsejében zajlik a megtermékenyítés és az embrió fejlődésének folyamata. Ez biztosítja a műtrágyázás víztől való függetlenségét, autonómiáját.
Az embrió fejlődési folyamata során a petesejt magvá alakul - a magnövények szétszóródásának fő egysége. A magnövények túlnyomó többségében a petesejtek csírázásra kész, érett magmá alakulása magán az anyanövényen megy végbe.
A primitív magvakra, például a cikádokra a nyugalmi időszak hiánya jellemző. A legtöbb magnövényre többé-kevésbé hosszú nyugalmi időszak a jellemző. A nyugalmi időszaknak nagy biológiai jelentősége van, mert. lehetővé teszi a kedvezőtlen évszak túlélését, és hozzájárul a távolabbi településhez is.
A belső megtermékenyítés, az embrió fejlődése a petesejt belsejében, valamint egy új, rendkívül hatékony megtelepedési egység - a mag megjelenése - a magnövények fő biológiai előnyei, amelyek lehetővé tették számukra a szárazföldi viszonyokhoz való teljesebb alkalmazkodást. és magasabb fejlettségű, magasabb spórás növényeket érjünk el.
A magvak, a spórákkal ellentétben, nemcsak a leendő sporofita teljesen kialakult embriójával rendelkeznek, hanem a fejlődés első szakaszában szükséges tápanyagokat is tartalékolják. A sűrű héj megvédi a magot a káros természetes tényezőktől, amelyek károsak a legtöbb spórára.
Így a magnövények komoly előnyökre tettek szert a létért folytatott küzdelemben, ami a klíma kiszáradása során meghatározta virágzásukat. Jelenleg ez a domináns növénycsoport.
Cikádok osztálya - Cycadopsida.
A levelek nagyok, szárnyasak, ritkán egészek, lándzsa alakúak. A szár (törzs) erőteljes béléssel és kéreggel és viszonylag kis faanyaggal rendelkezik. A petesejtek levél alakú vagy többé-kevésbé átalakult megasporofilokon helyezkednek el, amelyek külön-külön vagy kúpokban vannak összegyűjtve. Az evolúció nagylevelű vonalát képviselik. Az osztály három rendre oszlik: Magpáfrányok, Cikádok, Bennettiták.
Vetőmag páfrányok rendelése - Pteri dospermales.
A legősibb és legprimitívebb gymnospermek, teljesen kihaltak.
Ez egy átmeneti csoport a páfránytól a gymnospermsig. Előbbivel a levelek szerkezete és megjelenése, a mikrosporofilek és mikrosporangiumok szerkezete egyesíti őket; a másodikkal - a szár másodlagos növekedése vastagságban, petesejtek és magvak jelenléte.
Rendeljen Cycads - Cycadales.
Körülbelül 100 élő fajt egyesít. Kelet-Ázsia, Ausztrália, Afrika és Amerika trópusi és szubtrópusi vidékein gyakoriak. A cikádok lassan növekvő fák, amelyek elérik a 20 m magasságot és akár 1000 évig is élnek. Kétlaki. Szára el nem ágazó vagy enyhén elágazó, oszlopos vagy gumós megvastagodású, esetenként részben a talajba rejtett (geofília). A keményítő felhalmozódik a magban. A szár teteje vegetatív bimbóval végződik, amelyet egy csomó örökzöld levél vesz körül. A rügyben lévő levelek cochleárisan csavarodnak, mint a páfrányoknál, nagyok, szárnyasak, legfeljebb 2 m hosszúak Az archegoniák az endospermium mélyedésében - az archegoniális kamrában - találhatók. Amikor a pollen kicsírázik egy spermagén sejtből, 2-4 vagy több nagy spermium képződik számos flagellával. Bejutnak az archegoniális kamra folyadékába, úsznak egy darabig, majd egyikük megtermékenyíti a petesejtet. A cikádok gyakorlati jelentősége kicsi. Egyes fajok magjából, különösen a csüngő cikászból (Cycas revoluta), szágódara készül. A cikádok kiváló dísznövények, üvegházakban és nyílt terepen is tenyésztik.
Bennettita rend - Bennettitales.
Teljesen kihalt. Az összes többi tornasperménnyel ellentétben biivarú kúpjaik voltak. A vegetatív szervek felépítését tekintve a cikádokhoz hasonlítanak, de voltak közöttük lágyszárú növények is.
Bibliográfia:
Szurkov Viktor Aleksandrovics, a biológiai tudományok kandidátusa előadásainak kivonata
kapcsolódó cikkek
